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3,6-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2,6-methano-benzo[d]azocin-1-one oxime | 113142-92-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2,6-methano-benzo[d]azocin-1-one oxime
英文别名
N-(1,10-dimethyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-8-ylidene)hydroxylamine
3,6-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2,6-methano-benzo[d]azocin-1-one oxime化学式
CAS
113142-92-0
化学式
C14H18N2O
mdl
——
分子量
230.31
InChiKey
HKPKFLRCLGZQTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2,6-methano-benzo[d]azocin-1-one oximeplatinum(IV) oxide 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 1β-cyclopropylmethylamino-3,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine
    参考文献:
    名称:
    1α和1β-酰基氨基和烷基氨基-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-3-苯并偶氮恶唑及其相关化合物的合成
    摘要:
    描述了由相应的酰基氨基中间体合成一系列的1α和1β-烷基氨基-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-3-苯甲唑啉。1β-氯甲基酰胺基衍生物20环化成新型桥连苯并吗啉21,而相应的1β-氯甲基酰胺基衍生物19由于空间原因未能环化。另外,报道了几种相关的1α-酰基酰胺基甲基和1β-烷基-氨基甲基苯并吗啡啉。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240235
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