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N-Phenylbenzo(c)cinnoliniumkation | 65855-13-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Phenylbenzo(c)cinnoliniumkation
英文别名
5-phenylbenzo[c]cinnolin-5-ium
N-Phenylbenzo(c)cinnoliniumkation化学式
CAS
65855-13-2
化学式
C18H13N2
mdl
——
分子量
257.315
InChiKey
QMQMEMCRLHXOBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    16.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Phenylbenzo(c)cinnoliniumkation 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂, 以7.9 mg的产率得到5-phenylbenzo[c]cinnolin-5-ium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    通过铜(II)或电化学氧化从 2-偶氮联芳基合成苯并[c]辛啉鎓盐
    摘要:
    描述了通过铜(II)促进或电化学氧化 2-偶氮联芳基来合成苯并[ c ]辛啉鎓盐。通过该策略可以轻松构建多种不同官能化的苯并[ c ]辛啉鎓盐,具有优异的官能团耐受性和高效率。具有电子推拉取代的苯并[ c ]辛啉鎓盐显示出以 571 nm 为中心的有趣荧光。该机制被认为是通过氧化剂驱动的单电子转移和通过亲核加成的分子内环化,然后进行阴离子交换。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c00213
  • 作为产物:
    描述:
    偶氮苯 在 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]22,4,6-三甲基苯甲酸 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下, 以 1,4-二氧六环2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 N-Phenylbenzo(c)cinnoliniumkation
    参考文献:
    名称:
    通过铜(II)或电化学氧化从 2-偶氮联芳基合成苯并[c]辛啉鎓盐
    摘要:
    描述了通过铜(II)促进或电化学氧化 2-偶氮联芳基来合成苯并[ c ]辛啉鎓盐。通过该策略可以轻松构建多种不同官能化的苯并[ c ]辛啉鎓盐,具有优异的官能团耐受性和高效率。具有电子推拉取代的苯并[ c ]辛啉鎓盐显示出以 571 nm 为中心的有趣荧光。该机制被认为是通过氧化剂驱动的单电子转移和通过亲核加成的分子内环化,然后进行阴离子交换。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c00213
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