4-[2-[1-[2-[2-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phenol | 865095-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[2-[1-[2-[2-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phenol
• CAS: 865095-95-0
• 化学式: C₅₀H₃₈O₄
• 分子量: 702.849
• InChiKey: JCUDAQDNAACWJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[1-[2-[2-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phenol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到4-[(4-methoxyphenyl)-[(12S,13S)-13-[(4-methoxyphenyl)-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]-12-pentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1(14),2(11),3,5,7,9,15,17,19,21-decaenyl]methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Butane-1,4-diyl dications stabilized by steric factors: electrochiroptical response systems based on reversible interconversion between dihydro[5]helicene-type electron acceptors and electron-donating 1,1′-binaphthyls

  摘要：

  在二氢[5]螺旋烯框架中的结合可防止标题中的二阳离子因空间因素而失去质子，从而使其作为深色稳定盐被分离出来。基于与电子给体二萘基二烯烃的可逆互转化，它们构成了一类新的电致变色系统，其中C-C键的生成/断裂伴随着双电子转移。光学纯（R）-二萘基给体可与具有R,R构型的1,4-二阳离子互转化。非常大的摩尔椭圆度使其可用作电致旋光响应系统，通过该系统，电化学输入被转换为两种光谱输出，即紫外-可见光和圆二色性。结构上相关的推-拉型双（醌甲酰）也表现出类似的多输出电化学响应。

  DOI：

  10.1039/b506435j
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-methoxyphenyl)-[(12S,13S)-13-[(4-methoxyphenyl)-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]-12-pentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1(14),2(11),3,5,7,9,15,17,19,21-decaenyl]methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到4-[2-[1-[2-[2-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Butane-1,4-diyl dications stabilized by steric factors: electrochiroptical response systems based on reversible interconversion between dihydro[5]helicene-type electron acceptors and electron-donating 1,1′-binaphthyls

  摘要：

  在二氢[5]螺旋烯框架中的结合可防止标题中的二阳离子因空间因素而失去质子，从而使其作为深色稳定盐被分离出来。基于与电子给体二萘基二烯烃的可逆互转化，它们构成了一类新的电致变色系统，其中C-C键的生成/断裂伴随着双电子转移。光学纯（R）-二萘基给体可与具有R,R构型的1,4-二阳离子互转化。非常大的摩尔椭圆度使其可用作电致旋光响应系统，通过该系统，电化学输入被转换为两种光谱输出，即紫外-可见光和圆二色性。结构上相关的推-拉型双（醌甲酰）也表现出类似的多输出电化学响应。

  DOI：

  10.1039/b506435j