(3R,4R)-3-benzyl-4-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1453382-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (3R,4R)-3-benzyl-4-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1453382-57-4
• 化学式: C₁₆H₁₆FN
• 分子量: 241.308
• InChiKey: KZZLCYIKLDRNHF-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-benzyl-4-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 4-溴苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氟化异喹啉的不对称加氢，形成具有CF立体异构中心的手性N杂环的有效途径。

  摘要：

  已经成功地开发了一种有效的铱催化的氟化异喹啉衍生物的不对称氢化反应，用于合成具有高达93％ee的手性氟化四氢异喹啉衍生物。该方法的特点是使用了盐酸盐以及催化量的卤代乙内酰脲，这对于反应性，对映选择性和加氢脱氟途径的抑制至关重要。

  DOI：

  10.1039/c3cc45341c
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-3-methylisoquinoline 在 盐酸 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 氢气 、 三溴化磷 、 (S)-(-)-[(5,6),(5',6')-双(乙烯二氧)联苯-2,2'-基]二苯基磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 70.01h， 生成 (3R,4R)-3-benzyl-4-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过氟化异喹啉的不对称加氢，形成具有CF立体异构中心的手性N杂环的有效途径。

  摘要：

  已经成功地开发了一种有效的铱催化的氟化异喹啉衍生物的不对称氢化反应，用于合成具有高达93％ee的手性氟化四氢异喹啉衍生物。该方法的特点是使用了盐酸盐以及催化量的卤代乙内酰脲，这对于反应性，对映选择性和加氢脱氟途径的抑制至关重要。

  DOI：

  10.1039/c3cc45341c

文献信息

• An efficient route to chiral N-heterocycles bearing a C–F stereogenic center via asymmetric hydrogenation of fluorinated isoquinolines
  作者：Ran-Ning Guo、Xian-Feng Cai、Lei Shi、Zhi-Shi Ye、Mu-Wang Chen、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1039/c3cc45341c

  日期：——

  efficient iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of the fluorinated isoquinoline derivatives has been successfully developed for the synthesis of chiral fluorinated tetrahydroisoquinoline derivatives with up to 93% ee. This methodology features the use of a hydrochloride salt as well as a catalytic amount of halogenated hydantoin which were vital for the reactivity, enantioselectivity, and inhibition

  已经成功地开发了一种有效的铱催化的氟化异喹啉衍生物的不对称氢化反应，用于合成具有高达93％ee的手性氟化四氢异喹啉衍生物。该方法的特点是使用了盐酸盐以及催化量的卤代乙内酰脲，这对于反应性，对映选择性和加氢脱氟途径的抑制至关重要。