4-((2-(tert-butyl)phenyl)amino)-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid | 1586755-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-((2-(tert-butyl)phenyl)amino)-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-((2-(Tert-Butyl)phenyl)amino)-7-(3,5-Dimethylisoxazol-4-Yl)-6-Methoxy-1,5-Naphthyridine-3-Carboxylic Acid；4-(2-tert-butylanilino)-7-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-6-methoxy-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1586755-09-0
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₄
• 分子量: 446.506
• InChiKey: QUTQSJXZMOFFDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-(tert-butyl)phenyl)amino)-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-(tert-butyl)phenyl)-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-8-methoxy-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  萘啶作为新型BET家族溴结构域抑制剂

  摘要：

  溴结构域（BRD）是在识别并结合乙酰化组蛋白尾巴的各种蛋白质中发现的小蛋白质结构域。这种结合影响染色质结构并促进转录复合物定位于特定基因，从而调节表观遗传控制的过程，包括基因转录和mRNA延伸。溴结构域和末端外（BET）蛋白BRD2-4和T的抑制剂可防止溴结构域与乙酰基修饰的组蛋白尾部结合，已在多种疾病中显示出治疗前景。我们在这里报告1，5-萘啶衍生物作为BET溴结构域家族的有效抑制剂的发现，具有良好的细胞活性和口服药代动力学参数。萘啶异构体的X射线晶体结构已得到解决，并且量子力学计算已用于解释1,5-异构体相对于其他异构体的亲和力更高。最好的化合物已在小鼠炎症模型中取得进展，并表现出剂量依赖性的抗炎药理作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300259
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-chloro-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-1,5-naphthyridine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-((2-(tert-butyl)phenyl)amino)-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  萘啶作为新型BET家族溴结构域抑制剂

  摘要：

  溴结构域（BRD）是在识别并结合乙酰化组蛋白尾巴的各种蛋白质中发现的小蛋白质结构域。这种结合影响染色质结构并促进转录复合物定位于特定基因，从而调节表观遗传控制的过程，包括基因转录和mRNA延伸。溴结构域和末端外（BET）蛋白BRD2-4和T的抑制剂可防止溴结构域与乙酰基修饰的组蛋白尾部结合，已在多种疾病中显示出治疗前景。我们在这里报告1，5-萘啶衍生物作为BET溴结构域家族的有效抑制剂的发现，具有良好的细胞活性和口服药代动力学参数。萘啶异构体的X射线晶体结构已得到解决，并且量子力学计算已用于解释1,5-异构体相对于其他异构体的亲和力更高。最好的化合物已在小鼠炎症模型中取得进展，并表现出剂量依赖性的抗炎药理作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300259

文献信息

• Heterocyclic degronimers for target protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10646575B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  This invention provides heterocyclic compounds that bind to E3 Ubiquitin Ligase (typically through cereblon) (“Degrons”), which can be used as is or linked to a Targeting Ligand for a selected Target Protein for therapeutic purposes and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  本发明提供了能与 E3 泛素连接酶（通常是通过脑龙）（"Degrons"）结合的杂环化合物，这些杂环化合物可用于治疗目的或与选定靶蛋白的靶向配体相连接，并提供了其使用方法和组合物及其制备方法。
• Spirocyclic degronimers for target protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10660968B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  This invention provides compounds that have spirocyclic E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be used as is or linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  本发明提供了具有螺环 E3 泛素连接酶靶向基团（Degrons）的化合物，这些化合物可单独使用，也可与用于体内降解的蛋白质的靶向配体连接，本发明还提供了其使用方法和组合物及其制备方法。
• C3-carbon linked glutarimide degronimers for target protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10849982B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  本发明提供了具有碳连接的 E3 泛素连接酶靶向分子（Degronimers）的 Degronimers（Degronons），这些 Degronimers 可与用于体内降解的蛋白质的靶向配体连接，本发明还提供了其使用方法和组合物及其制备方法。
• SPIROCYCLIC DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210106688A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  This invention provides compounds that have spirocyclic E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be used as is or linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.
• Naphthyridines as Novel BET Family Bromodomain Inhibitors
  作者：Olivier Mirguet、Yann Lamotte、Chun-wa Chung、Paul Bamborough、Delphine Delannée、Anne Bouillot、Françoise Gellibert、Gael Krysa、Antonia Lewis、Jason Witherington、Pascal Huet、Yann Dudit、Lionel Trottet、Edwige Nicodeme

  DOI：10.1002/cmdc.201300259

  日期：2014.3

  extra‐terminal (BET) proteins BRD2–4 and T, which prevent bromodomain binding to acetyl‐modified histone tails, have shown therapeutic promise in several diseases. We report here the discovery of 1,5‐naphthyridine derivatives as potent inhibitors of the BET bromodomain family with good cell activity and oral pharmacokinetic parameters. X‐ray crystal structures of naphthyridine isomers have been solved and quantum

  溴结构域（BRD）是在识别并结合乙酰化组蛋白尾巴的各种蛋白质中发现的小蛋白质结构域。这种结合影响染色质结构并促进转录复合物定位于特定基因，从而调节表观遗传控制的过程，包括基因转录和mRNA延伸。溴结构域和末端外（BET）蛋白BRD2-4和T的抑制剂可防止溴结构域与乙酰基修饰的组蛋白尾部结合，已在多种疾病中显示出治疗前景。我们在这里报告1，5-萘啶衍生物作为BET溴结构域家族的有效抑制剂的发现，具有良好的细胞活性和口服药代动力学参数。萘啶异构体的X射线晶体结构已得到解决，并且量子力学计算已用于解释1,5-异构体相对于其他异构体的亲和力更高。最好的化合物已在小鼠炎症模型中取得进展，并表现出剂量依赖性的抗炎药理作用。