(7R,8S,8aR)-octahydroindolizine-7,8-diol | 1447810-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (7R,8S,8aR)-octahydroindolizine-7,8-diol
• 英文别名: (7R,8S,8aR)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine-7,8-diol
• CAS: 1447810-41-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: ASLWCRIBWMRIHW-PRJMDXOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8S,8aR)-octahydroindolizine-7,8-diol 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以96%的产率得到[(7R,8S,8aR)-8-acetyloxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  4- Epi -Fagomine，3,4-Dihydroxypipecolic acid和dihydroxyindolizidine的不同合成及其对β-半乳糖苷酶的抑制和免疫调节活性

  摘要：

  以手性均烯丙基醇为通用中间体，已配制了标题亚氨基糖的不同不对称合成物。通过在衍生自d-葡萄糖的醛上的高度非对映选择性的Barbier反应来制备均烯丙基醇。保护其羟基官能团，然后进行烯烃的还原性臭氧分解，以及随后的一锅三步操作（包括施陶丁格反应，还原胺化和苄氧基羰基保护），产生了重要的双环呋喃并哌啶衍生物。通过以下标准反应将其转化为目标化合物。在合成的化合物中，4- epi- fagomine（2b）是最好的β-半乳糖苷酶抑制剂，并且还阻止了LPS介导的Raw 264.7巨噬细胞活化。它的同类物3,4-二羟基哌酸（4b）在低浓度（10μM）时也显示出相似的细胞因子和酶抑制特性趋势，但在较高浓度时具有促炎作用。双环化合物二羟基吲哚并吡啶（21）降低了LPS激活的Raw 264.7细胞中促炎细胞因子（IL-1β和TNF-α）的水平，而未显示任何酶抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jo400448p
• 作为产物：
  描述：

  (7R,8S,8aR)-7,8-dihydroxy-2,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(7R,8S,8aR)-octahydroindolizine-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  4- Epi -Fagomine，3,4-Dihydroxypipecolic acid和dihydroxyindolizidine的不同合成及其对β-半乳糖苷酶的抑制和免疫调节活性

  摘要：

  以手性均烯丙基醇为通用中间体，已配制了标题亚氨基糖的不同不对称合成物。通过在衍生自d-葡萄糖的醛上的高度非对映选择性的Barbier反应来制备均烯丙基醇。保护其羟基官能团，然后进行烯烃的还原性臭氧分解，以及随后的一锅三步操作（包括施陶丁格反应，还原胺化和苄氧基羰基保护），产生了重要的双环呋喃并哌啶衍生物。通过以下标准反应将其转化为目标化合物。在合成的化合物中，4- epi- fagomine（2b）是最好的β-半乳糖苷酶抑制剂，并且还阻止了LPS介导的Raw 264.7巨噬细胞活化。它的同类物3,4-二羟基哌酸（4b）在低浓度（10μM）时也显示出相似的细胞因子和酶抑制特性趋势，但在较高浓度时具有促炎作用。双环化合物二羟基吲哚并吡啶（21）降低了LPS激活的Raw 264.7细胞中促炎细胞因子（IL-1β和TNF-α）的水平，而未显示任何酶抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jo400448p

文献信息

• Divergent Synthesis of 4-<i>epi</i>-Fagomine, 3,4-Dihydroxypipecolic Acid, and a Dihydroxyindolizidine and Their β-Galactosidase Inhibitory and Immunomodulatory Activities
  作者：K. S. Ajish Kumar、J. S. Rathee、M. Subramanian、S. Chattopadhyay

  DOI：10.1021/jo400448p

  日期：2013.8.2

  A divergent asymmetric synthesis of the titled iminosugars has been formulated starting from a chiral homoallyl alcohol as the versatile intermediate. The homoallyl alcohol was prepared by a highly diastereoselective Barbier reaction on a d-glucose-derived aldehyde. The protection of its hydroxyl function followed by reductive ozonolysis of the olefin and a subsequent one-pot three-step protocol involving

  以手性均烯丙基醇为通用中间体，已配制了标题亚氨基糖的不同不对称合成物。通过在衍生自d-葡萄糖的醛上的高度非对映选择性的Barbier反应来制备均烯丙基醇。保护其羟基官能团，然后进行烯烃的还原性臭氧分解，以及随后的一锅三步操作（包括施陶丁格反应，还原胺化和苄氧基羰基保护），产生了重要的双环呋喃并哌啶衍生物。通过以下标准反应将其转化为目标化合物。在合成的化合物中，4- epi- fagomine（2b）是最好的β-半乳糖苷酶抑制剂，并且还阻止了LPS介导的Raw 264.7巨噬细胞活化。它的同类物3,4-二羟基哌酸（4b）在低浓度（10μM）时也显示出相似的细胞因子和酶抑制特性趋势，但在较高浓度时具有促炎作用。双环化合物二羟基吲哚并吡啶（21）降低了LPS激活的Raw 264.7细胞中促炎细胞因子（IL-1β和TNF-α）的水平，而未显示任何酶抑制活性。