3-chloro-4-fluoro-N-methylaniline hydrochloride | 1432680-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-chloro-4-fluoro-N-methylaniline hydrochloride
• 英文别名: 3-chloro-4-fluoro-N-methylaniline;hydrochloride
• CAS: 1432680-95-9
• 化学式: C₇H₇ClFN*ClH
• mdl: MFCD24369140
• 分子量: 196.052
• InChiKey: STFFUJKEVFUSAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-fluoro-N-methylaniline hydrochloride 、 在 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99.77%的产率得到N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-(hydroxymethyl)-N,2-dimethyl-1-oxo-1,4,5,8,9,11-hexahydropyrido[4’,3’:3,4]pyrazolo[5,1-d][1,2,5]oxadiazepine-10(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZEPINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZÉPINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR L'HÉPATITE B

  摘要：

  本文提供了公式（IA）和（III）的化合物，用于治疗需要治疗HBV感染的受试者，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。

  公开号：

  WO2018005881A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯-4-氟-苯基)-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-chloro-4-fluoro-N-methylaniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZEPINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZÉPINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR L'HÉPATITE B

  摘要：

  本文提供了公式（IA）和（III）的化合物，用于治疗需要治疗HBV感染的受试者，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。

  公开号：

  WO2018005881A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• (S)-N-苯基-1-(吡啶-2-基)吡咯烷-2-甲酰胺衍生物
  申请人：上海翊石医药科技有限公司

  公开号：CN116332905A

  公开（公告）日：2023-06-27

  本发明涉及一种(S)‑N‑苯基‑1‑(吡啶‑2‑基)吡咯烷‑2‑甲酰胺衍生物及其在治疗和/或预防癌症上的用途，以及包含所述衍生物的组合物以及制备方法。
• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3294732A1

  公开（公告）日：2018-03-21
• US9951065B2
  申请人：——

  公开号：US9951065B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• [EN] BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBOXYMIDAMIDE DE BENZIMIDAZOLE ET D'IMADAZOPYRIDINE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016186967A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present disclosure provides indoleamine 2,3 -dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R1, R2a, R2b, Rn, Rm, and R1 are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.