5-bromo-3-(trifluoromethyl)benzofuran | 1341125-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-bromo-3-(trifluoromethyl)benzofuran
• 英文别名: 5-bromo-3-(trifluoromethyl)-1-benzofuran
• CAS: 1341125-78-7
• 化学式: C₉H₄BrF₃O
• 分子量: 265.029
• InChiKey: QIIPMJZYFOXQEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(trifluoromethyl)benzofuran 在 ammonium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-4-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(3-(trifluoromethyl)benzofuran-5-yl)-4H-1'-azaspiro[[1,2,4]oxadiazole-5,3'-bicyclo[2.2.2]octane]
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-OXADIAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α-7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO-OXADIAZOLINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α-7 NICOTINIQUE

  摘要：

  本发明涉及新型螺环-噁二唑啉化合物，适用作a7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及这些化合物和组合物的制备方法、药物组合物，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物。具体而言，涉及向需要的患者（例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者）施用螺环-噁二唑啉cx7-nAChR激动剂或部分激动剂的方法，以使其获益。

  公开号：

  WO2015066371A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-(trifluoromethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-2-ol 在 磷酸 作用下， 反应 18.0h， 以24%的产率得到5-bromo-3-(trifluoromethyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-OXADIAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α-7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO-OXADIAZOLINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α-7 NICOTINIQUE

  摘要：

  本发明涉及新型螺环-噁二唑啉化合物，适用作a7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及这些化合物和组合物的制备方法、药物组合物，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物。具体而言，涉及向需要的患者（例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者）施用螺环-噁二唑啉cx7-nAChR激动剂或部分激动剂的方法，以使其获益。

  公开号：

  WO2015066371A1

文献信息

• Expedient Preparation of Trifluoromethyl-Substituted Benzofuranols
  作者：Bill Morandi、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol202423s

  日期：2011.11.18

  Direct access to 3-trifluoromethyl-substituted benzofuranols is presented. The products are obtained in good yields from commercially available salicylaldehydes by using In situ generated trifluoromethyl diazomethane and boron trifluoride as an activator. As shown In a representative example, the products can be transformed into the corresponding trifluoromethyl-substituted benzofurans.