N-(2,4-difluorophenyl)-N'-phenylcyclohexane-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2,4-difluorophenyl)-N'-phenylcyclohexane-1,2-diamine
• 英文别名: (1S,2S)-2-N-(2,4-difluorophenyl)-1-N-phenylcyclohexane-1,2-diamine
• 化学式: C₁₈H₂₀F₂N₂
• 分子量: 302.367
• InChiKey: WWMDWSGAPVELIW-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯胺 、 7-phenyl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane 在 titanium(IV) tetrabutoxide 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2,4-difluorophenyl)-N'-phenylcyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  The Ti-BINOLate-catalyzed, enantioselective ring-opening of meso-aziridines with amines

  摘要：

  开发了由钛-BINOLate催化的高对映选择性meso-氮杂环的开环反应，该反应通常能以良好的产率和优异的对映选择性生成trans-1,2-二胺。N-芳基氮杂环与5-或6-成员碳环相连，是此过程的最佳底物之一，产物的对映体过量可达>99%。该手性催化剂可通过市售组分原位简便制备，无需繁琐的配体合成。对催化剂组成的结构研究显示，其活性钛复合物具有低聚合结构。

  DOI：

  10.1039/c3ob40222c

文献信息

• The Ti-BINOLate-catalyzed, enantioselective ring-opening of meso-aziridines with amines
  作者：Saravanan Peruncheralathan、Sandra Aurich、Henrik Teller、Christoph Schneider

  DOI：10.1039/c3ob40222c

  日期：——

  The titanium-BINOLate-catalyzed, highly enantioselective ring-opening reaction of meso-aziridines has been developed which furnishes trans-1,2-diamines in typically good yields and excellent enantioselectivities. N-Aryl aziridines attached to a 5- or 6-membered carbocyclic ring are among the best substrates for this process providing the products in up to >99% ee. The chiral catalyst is easily prepared in situ from commercially available components and does not require any laborious ligand synthesis. Structural investigations into the catalyst composition reveal an oligomeric structure of the active Ti-complex.

  开发了由钛-BINOLate催化的高对映选择性meso-氮杂环的开环反应，该反应通常能以良好的产率和优异的对映选择性生成trans-1,2-二胺。N-芳基氮杂环与5-或6-成员碳环相连，是此过程的最佳底物之一，产物的对映体过量可达>99%。该手性催化剂可通过市售组分原位简便制备，无需繁琐的配体合成。对催化剂组成的结构研究显示，其活性钛复合物具有低聚合结构。