1,2-苯并异唑-3-甲磺酸钠盐 | 73101-64-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 1,2-苯并异唑-3-甲磺酸钠盐
• 中文别名: 1,2-苯并异恶唑-3-甲基磺酸钠；1,2-苯并异噁唑-3-甲磺酸钠盐；1,2-苯并异恶唑-3-甲磺酸钠；1,2-苯并异恶唑-3-甲烷磺酸钠
• CAS: 73101-64-1
• 化学式: C8H7NNaO4S
• 分子量: 236.2
• InChiKey: HVFBXSXWWLOVTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275°C dec.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

1,2-苯并异唑-3-甲磺酸钠盐是一种有用的有机合成化合物，常作为唑尼沙胺的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-苯并异唑-3-甲磺酸钠盐 生成 1,2-苯异噁唑-3-甲烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL FOR THE PREPARATION OF ZONISAMIDE
  [FR] PROCEDE AMELIORE DE FABRICATION D'INTERMEDIAIRES UTILISES POUR L'OBTENTION DE ZONISAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备1,2-苯并异噁唑-3-甲烷磺酸盐和一种新型化合物4-羟肟基-2,3-二氢苯并噻吩-2,2-二氧化物的过程。通过本发明的方法制备的1,2-苯并异噁唑-2-甲烷磺酸盐和4-羟肟基-2,3-二氢苯并噻吩-2,2-二氧化物分别具有通式（2）和（3）。式（2）和（3）的化合物是制备抗癫痫药扎尼酰胺的重要中间体。式（2）的化合物是由迄今未知的化合物4-羟肟基-2,3-二氢苯并噻吩-2,2-二氧化物（式（3））使用适当的溶剂和强碱制备而成。式（3）的新型化合物是通过分子内环合成反应制备的，其反应方式是将式（4）的化合物进行环合成反应得到式（5）的化合物，然后与盐酸羟肟酸反应得到新型中间体的化合物（3）。在上述式中，R1至R4可能相同或不同，并且代表氢、烷基（碳数为2-5）、氯、溴、S-烷基、o-烷基、NO2、N-Me2、CF3，X代表Na或K。

  公开号：

  WO2005030738A1
• 作为产物：
  描述：

  4-oximino-3,4-dihydro-1,2-benzoxathiin-4-one-2,2-dioxide 生成 1,2-苯并异唑-3-甲磺酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL FOR THE PREPARATION OF ZONISAMIDE
  [FR] PROCEDE AMELIORE DE FABRICATION D'INTERMEDIAIRES UTILISES POUR L'OBTENTION DE ZONISAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备1,2-苯并异噁唑-3-甲烷磺酸盐和一种新型化合物4-羟肟基-2,3-二氢苯并噻吩-2,2-二氧化物的过程。通过本发明的方法制备的1,2-苯并异噁唑-2-甲烷磺酸盐和4-羟肟基-2,3-二氢苯并噻吩-2,2-二氧化物分别具有通式（2）和（3）。式（2）和（3）的化合物是制备抗癫痫药扎尼酰胺的重要中间体。式（2）的化合物是由迄今未知的化合物4-羟肟基-2,3-二氢苯并噻吩-2,2-二氧化物（式（3））使用适当的溶剂和强碱制备而成。式（3）的新型化合物是通过分子内环合成反应制备的，其反应方式是将式（4）的化合物进行环合成反应得到式（5）的化合物，然后与盐酸羟肟酸反应得到新型中间体的化合物（3）。在上述式中，R1至R4可能相同或不同，并且代表氢、烷基（碳数为2-5）、氯、溴、S-烷基、o-烷基、NO2、N-Me2、CF3，X代表Na或K。

  公开号：

  WO2005030738A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZO[D]ISOXAZOL-3-YL-METHANESULFONIC ACID AND THE INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDE METHANESULFONIQUE BENZO[D]ISOXAZOL-3-YLE ET SES INTERMEDIAIRES
  申请人：DINAMITE DIPHARMA S P A IN ABB

  公开号：WO2004063173A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  A process for the preparation of benzo[d]isoxazol-3-yl-methanesulfonic acid of formula (I), or a salt thereof, and the intermediates thereof, useful as an intermediate in the preparation of zonisamide.

  一种制备苯并[d]异噁唑-3-基甲磺酸（化学式（I））或其盐及其中间体的方法，可用作左乙拉西坦制备的中间体。
• [EN] A PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ZONISAMIDE<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE ZONISAMIDE
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2005044808A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention describes an improved process for the preparation of 1,2Benzisoxazole-3-methanesulphonamide (Zonisamide), a well known anti-epileptic agent which possesses anti-convulsant and anti-neurotoxic effects. Other aspect of this invention are isolation of a key intermediate, viz., crystalline sodium chloride associated 1,2Benzisoxazole-3-methane sodium sulfonate (BOS-Na:NaCl). The isolated crude BOSNa:NaCl is directly converted to Zonisamide using controlled molar ratio of chlorosulfonic acid to avoid the disulfonated side products. The analytical characteristics like IR and XRD data of the BOS-Na:NaCl are also reported to confirm its nature.

  本发明描述了一种改进的制备1,2苯并异噁唑-3-甲磺酰胺（左尼嗪）的方法，该药物是一种广为人知的抗癫痫药物，具有抗惊厥和抗神经毒性作用。本发明的其他方面包括分离关键中间体，即结晶氯化钠相关的1,2苯并异噁唑-3-甲烷磺酸钠（BOS-Na:NaCl）。分离的粗BOSNa:NaCl直接转化为左尼嗪，使用控制的氯磺酸摩尔比避免二磺化副产物。还报告了BOS-Na:NaCl的红外和XRD数据等分析特征以确认其性质。
• One-pot process for the preparation of 1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonamide
  申请人：Ueno Yoshikazu

  公开号：US20050215796A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A process for the preparation of 1,2-benzisoxazole-3-methane-sulfonamide without isolation of intermediates in solid form, by using 4-hydroxycoumarin as a starting compound, and water and 1,2-dichloro-ethane as solvents; and an industrially useful process for the preparation of 1,2-benzisoxazole-3-acetic acid, by reacting 4-hydroxycoumarin and hydroxylamine in water.

  一种制备1,2-苯并异噁唑-3-甲磺酰胺的工艺，不需要固体中间体的分离，使用4-羟基香豆素作为起始化合物，以水和1,2-二氯乙烷作为溶剂；以及一种工业上有用的制备1,2-苯并异噁唑-3-乙酸的工艺，通过在水中反应4-羟基香豆素和羟胺。
• Methane-sulfonamide derivatives, the preparation thereof and composition
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04172896A1

  公开（公告）日：1979-10-30

  Methane-sulfonamide derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or a halogen atom, R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and are each hydrogen or a straight or branched alkyl having 1 to 3 carbon atoms, and one of X and Y is a carbon atom and another is a nitrogen atom, provided that the group: --CH.sub.2 SO.sub.2 NR.sub.2 R.sub.3 is bonded to the carbon atom of either of X and Y, and an alkali metal salt thereof, and a process for the preparation of said methane-sulfonamide derivatives. Said compounds have an excellent anticonvulsant activity and are useful as anticonvulsants for controlling convulsions and seizures in patients with epilepsy.

  公式为：##STR1##的甲烷磺酰胺衍生物，其中R.sub.1为氢或卤素原子，R.sub.2和R.sub.3相同或不同，均为氢或具有1至3个碳原子的直链或支链烷基，而X和Y中的一个是碳原子，另一个是氮原子，前提是基团：--CH.sub.2 SO.sub.2 NR.sub.2 R.sub.3与X和Y中的任意一个碳原子结合，并且其碱金属盐以及制备该甲烷磺酰胺衍生物的过程。这些化合物具有出色的抗惊厥活性，并且可用作抗惊厥药物，用于控制癫痫患者的惊厥和发作。
• Process for the preparation of 1,2-benzisoxazole-3-acetic acid
  申请人：——

  公开号：US20020183525A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention provides a process for preparing 1,2-benzisoxazole-3-acetic acid, comprising the step of reacting 4-hydroxy-coumarin with hydroxyl-amine in the presence of a base. The present invention further provides a process for preparing a salt of benzisoxazole methane sulfonic acid, comprising the steps of 1) sulfonating 1,2-benzisoxazole-3-acetic acid using chlorosulfonic acid in a solvent mixture comprising methylene chloride and sodium hydroxide; and 2) isolating the salt of benzisoxazole methane sulfonic acid.

  本发明提供一种制备1,2-苯并异噁唑-3-乙酸的方法，包括在碱存在下反应4-羟基香豆素和羟胺的步骤。本发明还提供一种制备苯并异噁唑甲烷磺酸盐的方法，包括以下步骤：1）使用氯磺酸在甲烷氯和氢氧化钠的溶剂混合物中对1,2-苯并异噁唑-3-乙酸进行磺化；2）分离苯并异噁唑甲烷磺酸盐。