bis(p-hexyloxyphenyl)[p-(trimethylstannyl)phenyl]amine | 1416172-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(p-hexyloxyphenyl)[p-(trimethylstannyl)phenyl]amine
• 英文别名: 4-hexoxy-N-(4-hexoxyphenyl)-N-(4-trimethylstannylphenyl)aniline
• CAS: 1416172-78-5
• 化学式: C₃₃H₄₇NO₂Sn
• 分子量: 608.452
• InChiKey: HNSOEASZJHTVFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.62
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(p-hexyloxyphenyl)[p-(trimethylstannyl)phenyl]amine 在 哌啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  直接比较用于染料敏化太阳能电池的光敏剂中的二噻吩并基硅油和二噻吩并germol作为π-共轭连接物†

  摘要：

  双硫代硅醇（DTS）和双硫代锗烷（DTG）是π-共轭有机材料的有用构建单元。在目前的工作中，供体-π-受体（D-π-A）染料带有双（二己基氧基苯基）氨基苯基，DTS或DTG，吡啶或氰基丙烯酸为供体（D），π-共轭连接体（π），分别制备了受体（A）单元和它们的光学性质。D–π-A染料在可见光区域表现出较强的吸收能力，表明分子内给体与受体之间的有效相互作用。由于吡啶鎓盐的形成，将三氟乙酸添加到含吡啶的染料的溶液中导致吸收带的红移。对于氰基丙烯酸染料，观察到类似的红移，这是由于相对于分离的离子对，中性染料形成的增强。D–π-A染料2表面，表明染料与TiO 2的电子相互作用较弱。与发现这些染料显示出类似的光学特性而不管π-连接剂（即DTS或DTG）的发现相反，基于含DTG的染料的染料敏化太阳能电池（DSSC）与基于DTS-D的染料敏化太阳能电池相比，具有优越的性能。含有染料。电化学阻抗谱测量结果支

  DOI：

  10.1039/c9dt02600b
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二(4-己氧基苯基)-4-溴苯胺 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 bis(p-hexyloxyphenyl)[p-(trimethylstannyl)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  使用包含水杨醛和三苯胺基团的化学剂量计对氰化物进行选择性比色和“开启”荧光检测

  摘要：

  合成了具有水杨醛和三苯胺官能团的化学剂量计 S1 和 S2，并评估了它们在阴离子存在下的吸收和发射特性的变化。S1和S2充当用于感测和信号氰化物的选择性比色和荧光分子探针。通过紫外/可见光吸收、发射和核磁共振光谱研究了信号转导机制，并得到了 DFT 计算的支持。受体和氰化物离子之间的相互作用导致颜色和发射强度的巨大变化。荧光强度的显着增强是由于氰化物更好的亲核性以及剂量计中水杨醛基团的苯酚质子通过分子内氢键进行羰基活化引起的。从带负电荷的醌型片段到三芳基胺基团的分子内电荷转移负责比色响应。发现 S1 和 S2 的检测限分别为 1.55 和 0.72 μM，荧光增强因子为 350 和 25。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201085