1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-4-hydroxy-3-(4-phenylphenyl)pyridin-2-one | 1415714-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-4-hydroxy-3-(4-phenylphenyl)pyridin-2-one
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-hydroxy-3-(4-phenylphenyl)pyridin-2-one
• CAS: 1415714-17-8
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₆
• 分子量: 395.412
• InChiKey: DQQXWMOLNUSMOE-JWUVWSEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-[4-hydroxy-2-oxo-3-(4-phenylphenyl)-1-pyridyl]tetrahydrofuran-2-yl]methyl acetate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 以77%的产率得到1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-4-hydroxy-3-(4-phenylphenyl)pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有有效的抗HSV-1活性的C3-芳基-3-脱氮基尿苷衍生物的合成

  摘要：

  合成了一系列3-脱氮基尿苷（3 - DU）类似物，并通过细胞活力在体外评估了它们对Vero细胞系中HSV-1的抗疱疹活性。的测试的第一运动提示C3 -芳基化-3 - DU衍生物可能构成抗疱疹剂的新家族。导致了两个强有力的抗的发现生物评估的第二次战役- HSV - 1剂比阿昔洛韦相当的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.047

文献信息

• Synthesis of C3-arylated-3-deazauridine derivatives with potent anti-HSV-1 activities
  作者：Julien Lalut、Ludovic Tripoteau、Christel Marty、Hugo Bares、Nathalie Bourgougnon、François-Xavier Felpin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.10.047

  日期：2012.12

  and evaluated in vitro for their antiherpetic activity against HSV-1 on Vero cell lines by cell viability. A first campaign of tests suggested that C3-arylated-3-DU derivatives could constitute a novel family of antiherpetic agents. A second campaign of biological evaluations led to the discovery of two potent anti-HSV-1 agents with comparable activity than acyclovir.

  合成了一系列3-脱氮基尿苷（3 - DU）类似物，并通过细胞活力在体外评估了它们对Vero细胞系中HSV-1的抗疱疹活性。的测试的第一运动提示C3 -芳基化-3 - DU衍生物可能构成抗疱疹剂的新家族。导致了两个强有力的抗的发现生物评估的第二次战役- HSV - 1剂比阿昔洛韦相当的活性。