N-(3-cyclohexenyl)-N-2-(1-cyclohexenyl)-ethylamine | 918826-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-cyclohexenyl)-N-2-(1-cyclohexenyl)-ethylamine
• 英文别名: N-[2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl]cyclohex-2-en-1-amine；N-[2-(cyclohexen-1-yl)ethyl]cyclohex-2-en-1-amine
• CAS: 918826-34-3
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.343
• InChiKey: DNKHPHMNLZIWAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-cyclohexenyl)-N-2-(1-cyclohexenyl)-ethylamine 在 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过一锅 A3 偶联和分子内第尔斯-阿尔德反应快速获得发散稠合多环化合物

  摘要：

  开发了一锅反应和衍生步骤的组合，用于从简单的起始材料简明构建不同的含氮稠合多环系统，为发现新的生物活性提供快速进入尚未探索的结构空间的途径。一锅反应结合了醛-炔-胺 (A 3 ) 偶联和分子内 Diels-Alder 反应，在简单的露天条件下进行。

  DOI：

  10.1002/chem.202401449
• 作为产物：
  描述：

  3-溴环己烯 、 2-(1-环己烯基)乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76 %的产率得到N-(3-cyclohexenyl)-N-2-(1-cyclohexenyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  通过一锅 A3 偶联和分子内第尔斯-阿尔德反应快速获得发散稠合多环化合物

  摘要：

  开发了一锅反应和衍生步骤的组合，用于从简单的起始材料简明构建不同的含氮稠合多环系统，为发现新的生物活性提供快速进入尚未探索的结构空间的途径。一锅反应结合了醛-炔-胺 (A 3 ) 偶联和分子内 Diels-Alder 反应，在简单的露天条件下进行。

  DOI：

  10.1002/chem.202401449

文献信息

• Convenient Synthesis of Oxazolidinones and Oxazinones from Allyl and Homoallyl Amines under Mild Conditions
  作者：Eduardo García‐Egido、Isabelle Fernández、Luis Muñoz

  DOI：10.1080/00397910600773890

  日期：2006.10

  Abstract An efficient one‐pot general method for the high‐yield synthesis in solution of oxazolidinones and oxazinones from allyl‐ and homoallylamines, respectively, has been developed. The reaction is carried out at an atmospheric pressure between 0°C and room temperature using a solution of carbon dioxide in acetonitrile and hindered guanidine as the base.

  摘要 开发了一种高效的单锅通用方法，分别用于从烯丙基胺和高烯丙基胺在溶液中高产合成恶唑烷酮和恶嗪酮。该反应在0°C和室温之间的大气压下使用二氧化碳的乙腈溶液和受阻胍作为碱进行。