2-Brom-3-(p-chlorphenyl)-1-indon | 67800-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-Brom-3-(p-chlorphenyl)-1-indon
• 英文别名: 2-Bromo-3-(4-chlorophenyl)-1H-inden-1-one；2-bromo-3-(4-chlorophenyl)inden-1-one
• CAS: 67800-10-6
• 化学式: C₁₅H₈BrClO
• 分子量: 319.585
• InChiKey: IFXOLJBNGPKZCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂酰氯 、 氯苯 生成 2-Brom-3-(p-chlorphenyl)-1-indon
  参考文献：
  名称：

  不饱和酰卤的反应-IV 1：双官能肉桂酰氯对单卤代苯的竞争性弗里德-克拉斯酰化和烷基化

  摘要：

  已经研究了氯化铝催化的单卤代苯与肉桂酰氯的酰化和烷基化。在严格均质的条件下，相对于酰化而言，烷基化越来越受到关注，因为酰化是沿着该系列的主要反应：苯<氟苯<溴代苯<氯代苯。更改为非均相条件（使用CS 2作为稀释剂的过量催化剂）保留了该顺序，但伯烷基化相对增强。在均相反应中加入硝基苯比烷基化更能抑制烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88113-7