理由阿片类镇痛药与心脏复极的延长有关,这种情况可能是致命的。为了正确估计治疗剂量的哌替啶,去甲美定,曲马多,丙氧芬和正丙氧芬的风险/获益之间的平衡,有必要开发一种测定这些阿片类药物血浆浓度的分析方法。方法在这里,我们描述了一种方法,该方法结合了强碱处理以获得正丙氧基苯酰胺,然后进行一步洗脱固相萃取,无需进一步衍生。通过气相色谱/电子电离质谱(GC / EI-MS)在选定离子监测模式下进行分离和定量。通过添加氘代类似物作为内标物,用500μL血浆进行定量。结果该方法在所有分析物的线性范围为25-1000 ng / mL范围内均得到验证,相关系数高于0.990。定量下限为25 ng / mL。根据相对标准偏差计算的日内和日间精度分别为2.0-12.0%和6.0-15.0%。就相对误差而言,精度在±10%的区间内。绝对回收率和提取效率分别为81.0至111.0%和81.0至105.0%。结论建立