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norpropoxyphene amide | 42561-38-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
norpropoxyphene amide
英文别名
N-(3-hydroxy-2-methyl-3,4-diphenylbutyl)-N-methylpropanamide
norpropoxyphene amide化学式
CAS
42561-38-6
化学式
C21H27NO2
mdl
——
分子量
325.451
InChiKey
JYBNOVKZOPMUFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [3-甲基-4-甲基氨基-1,2-二(苯基)丁烷-2-基]丙酸酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 norpropoxyphene amide
    参考文献:
    名称:
    使用固相萃取和气相色谱/质谱法同时定量测定人血浆中的哌替啶,去甲培啶,曲马多,丙氧芬和去甲丙氧芬:方法验证和将治疗剂量用于心血管安全。
    摘要:
    理由阿片类镇痛药与心脏复极的延长有关,这种情况可能是致命的。为了正确估计治疗剂量的哌替啶,去甲美定,曲马多,丙氧芬和正丙氧芬的风险/获益之间的平衡,有必要开发一种测定这些阿片类药物血浆浓度的分析方法。方法在这里,我们描述了一种方法,该方法结合了强碱处理以获得正丙氧基苯酰胺,然后进行一步洗脱固相萃取,无需进一步衍生。通过气相色谱/电子电离质谱(GC / EI-MS)在选定离子监测模式下进行分离和定量。通过添加氘代类似物作为内标物,用500μL血浆进行定量。结果该方法在所有分析物的线性范围为25-1000 ng / mL范围内均得到验证,相关系数高于0.990。定量下限为25 ng / mL。根据相对标准偏差计算的日内和日间精度分别为2.0-12.0%和6.0-15.0%。就相对误差而言,精度在±10%的区间内。绝对回收率和提取效率分别为81.0至111.0%和81.0至105.0%。结论建立
    DOI:
    10.1002/rcm.7933
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