(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazole-3-yl)methanol | 1415739-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazole-3-yl)methanol
• 英文别名: [1-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)indazol-3-yl]methanol；[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-3-yl]methanol
• CAS: 1415739-82-0
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂Si
• 分子量: 278.426
• InChiKey: VEQXJKYTJKBTBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazole-3-yl)methanol 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 silicone oil 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 3-(methoxymethyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]

  公开号：

  WO2012169649A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-3-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 silicone oil 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazole-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]

  公开号：

  WO2012169649A1