(5-{[5-(3-tert-butyl-5-methyl-phenyl)-pyridine-2-sulfonyl]-methyl-amino}-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-1-yloxy)-acetic acid | 1415654-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-{[5-(3-tert-butyl-5-methyl-phenyl)-pyridine-2-sulfonyl]-methyl-amino}-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-1-yloxy)-acetic acid
• 英文别名: 2-[[5-[[5-(3-tert-butyl-5-methylphenyl)pyridin-2-yl]sulfonyl-methylamino]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-1-yl]oxy]acetic acid
• CAS: 1415654-05-5
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₅S
• 分子量: 536.692
• InChiKey: OLEYNWYCULQOJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-{[5-(3-tert-butyl-5-methyl-phenyl)-pyridine-2-sulfonyl]-methyl-amino}-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-1-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester 、 sodium hydroxide 以to give (5-{[5-(3-tert-butyl-5-methyl-phenyl)-pyridine-2-sulfonyl]-methyl-amino}-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-1-yloxy)-acetic acid (50 mg, 37% yield)的产率得到(5-{[5-(3-tert-butyl-5-methyl-phenyl)-pyridine-2-sulfonyl]-methyl-amino}-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-1-yloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZOCYCLOHEPTENE ACETIC ACIDS

  摘要：

  本文提供的是公式（I）化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组成物，可用于治疗炎症性疾病和障碍，例如哮喘和COPD。

  公开号：

  US20120309796A1

文献信息

• [EN] BENZOCYCLOHEPTENE ACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDE ACÉTIQUE DE BENZOCYLCOHEPTÈNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012168162A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Provided herein are compounds of the formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.