1-(1-{4-[(7,7-dimethyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)carbonyl]-6-methylpyridin-2-yl}piperidin-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one | 1028319-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-(1-{4-[(7,7-dimethyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)carbonyl]-6-methylpyridin-2-yl}piperidin-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 1-[1-[4-(7,7-dimethyl-4,6-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carbonyl)-6-methylpyridin-2-yl]piperidin-4-yl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 1028319-84-7
• 化学式: C₂₆H₃₀N₈O₂
• 分子量: 486.577
• InChiKey: KCPNKNWKGVFKCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chloro-6-methylisonicotinoyl)-7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 、 2-oxo-1-(4-piperidinyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine dihydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 1-(1-{4-[(7,7-dimethyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)carbonyl]-6-methylpyridin-2-yl}piperidin-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/60568

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AMIDE-SUBSTITUTED ARYL PIPERIDINES<br/>[FR] ARYLPIPÉRIDINES À SUBSTITUTION AMIDE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2008060568A2

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] Amide-substituted aryl piperidines derivatives of the following Formulas are provided:(Formulas), in which the variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions responsive to CGRP modulation in humans, domesticated companion animals and livestock animals, including headache, such as migraine. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such compounds for receptor localization studies and various in vitro assays.
  [FR] L'invention concerne des dérivés d'arylpipéridines à substitution amide de formules A, I et II dans lesquelles les variables sont telles que définies dans la description. Ces composés peuvent être utilisés pour moduler l'activité des récepteurs au peptide alternatif du gène de la calcitonine (CGRP) in vivo ou in vitro, et peuvent en particulier être employés pour traiter des états sensibles à une modulation du CGRP, y compris les céphalées telles que la migraine, chez les êtres humains, les animaux domestiques de compagnie, et le bétail. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques et leurs procédés d'utilisation pour traiter ce type de troubles, ainsi que des procédés d'utilisation desdits composés pour réaliser des études de localisation de récepteur et divers essais in vitro.
• WO2008/60568
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——