6-chloro-2-methyl-5-nitrobenzo[d]oxazole | 13243-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-methyl-5-nitrobenzo[d]oxazole
• 英文别名: 6-Chlor-2-methyl-5-nitro-benzoxazol；5-Nitro-6-chlor-2-methyl-benzoxazol；6-chloro-2-methyl-5-nitro-benzooxazole；6-Chloro-2-methyl-5-nitro-1,3-benzoxazole
• CAS: 13243-37-3
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₃
• 分子量: 212.592
• InChiKey: IOZQARVZOVXZHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基苯并恶唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 6-chloro-2-methyl-5-nitrobenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的小分子化合物，其中A是从式（A）到（K）组成的基团之一，并且其在治疗细菌感染，特别是结核病中的用途。

  公开号：

  WO2015193506A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIMIDINIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079505A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130158006A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。还揭示了制备该化合物的方法，并将其用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS
  申请人：Institut Pasteur Korea

  公开号：EP3157904B1

  公开（公告）日：2020-11-18
• CANNABINOID RECEPTOR TARGETED AGENT
  申请人：Bornhop Darryl J.

  公开号：US20090105128A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds of the following formula: wherein X is H or substituted with with at least one X being substituted; and halo is fluorine, chlorine, bromine, iodine; and stereoisomers and conjugable analogs thereof.
• Anti-Infective Compounds
  申请人：Institut Pasteur Korea

  公开号：US20170121349A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to small molecule compounds having the general formula (I): wherein A is a moiety selected from the group consisting of formulae (A) to (K) and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.