6-溴-4-氟苯并[b]噻吩 | 826995-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 6-溴-4-氟苯并[b]噻吩
• 英文名称: 6-bromo-4-fluorobenzo[b]thiophene
• 英文别名: 6-Bromo-4-fluorobenzo[b]thiophene；6-bromo-4-fluoro-1-benzothiophene
• CAS: 826995-63-5
• 化学式: C₈H₄BrFS
• 分子量: 231.088
• InChiKey: YZIJHVQUXMVCTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺丁烯二酸 、 6-溴-4-氟苯并[b]噻吩 生成 2-(4-fluorobenzo[b]thiophen-6-yl)octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  EP3978497

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氟苯并[b]噻吩-2-羧酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到6-溴-4-氟苯并[b]噻吩
  参考文献：
  名称：

  微波辐射改进合成取代苯并[ b ]噻吩

  摘要：

  描述了一种利用微波辐射合成取代的苯并[ b ]噻吩的简便且高产的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.005

文献信息

• [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012149413A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors.

  本发明提供了Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明的化合物被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。
• 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140228386A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。
• 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US09029399B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。
• 17a-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US09339501B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。
• [EN] FUSED RING COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE FUSIONNÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种并环化合物、其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2020239073A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  本发明涉及一种由通式（I）表示的并环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其制备方法、药物组合物及其用途。本发明提供的化合物用于治疗、预防和/或控制各种神经系统障碍。本发明提供的化合物调节一种或多种单胺转运蛋白，抑制内源性单胺例如多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取（例如从突触间隙），和/或调节5-HT3受体。