2,2,4,4-Tetramethylpentan-3-yl (R)-4-benzyl-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate | 1426246-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetramethylpentan-3-yl (R)-4-benzyl-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate
• 英文别名: 2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yl (2R)-4-benzyl-2-methyl-5-oxofuran-2-carboxylate
• CAS: 1426246-68-5
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: YPTXLSHUKGDZEW-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl 1-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yl) 2-methyl-2,3-pentadienedioate 在 C₈₅H₆₃F₂₄N₂O⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,2,4,4-Tetramethylpentan-3-yl (R)-4-benzyl-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  四取代丙二烯的相转移催化不对称合成

  摘要：

  艾伦是基于由两个累积的碳-碳双键连接的三个碳的分子。鉴于其轴向手性和独特的反应性，取代的丙二烯作为关键合成中间体和直接作为生物活性化合物的一部分在有机化学中具有多种应用。尽管对这些的需求激发了许多努力通过不对称催化来制造轴向手性取代的丙二烯，但完全取代的（四取代的丙二烯）的催化不对称合成在很大程度上仍然是一个未解决的问题。解决这个难题的根本障碍是缺乏在催化作用下提供四取代丙二烯的简单合成转化。N-芳基磺酰基亚胺和苄基和烯丙基溴。

  DOI：

  10.1038/nchem.1567

文献信息

• Phase-transfer-catalysed asymmetric synthesis of tetrasubstituted allenes
  作者：Takuya Hashimoto、Kazuki Sakata、Fumiko Tamakuni、Mark J. Dutton、Keiji Maruoka

  DOI：10.1038/nchem.1567

  日期：2013.3

  Allenes are molecules based on three carbons connected by two cumulated carbon–carbon double bonds. Given their axially chiral nature and unique reactivity, substituted allenes have a variety of applications in organic chemistry as key synthetic intermediates and directly as part of biologically active compounds. Although the demands for these motivated many endeavours to make axially chiral, substituted

  艾伦是基于由两个累积的碳-碳双键连接的三个碳的分子。鉴于其轴向手性和独特的反应性，取代的丙二烯作为关键合成中间体和直接作为生物活性化合物的一部分在有机化学中具有多种应用。尽管对这些的需求激发了许多努力通过不对称催化来制造轴向手性取代的丙二烯，但完全取代的（四取代的丙二烯）的催化不对称合成在很大程度上仍然是一个未解决的问题。解决这个难题的根本障碍是缺乏在催化作用下提供四取代丙二烯的简单合成转化。N-芳基磺酰基亚胺和苄基和烯丙基溴。