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2-(4-fluorophenyl)-3-[methyl(propan-2-yl)amino]quinoxaline-6-carbonitrile | 1394973-20-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-fluorophenyl)-3-[methyl(propan-2-yl)amino]quinoxaline-6-carbonitrile
英文别名
——
2-(4-fluorophenyl)-3-[methyl(propan-2-yl)amino]quinoxaline-6-carbonitrile化学式
CAS
1394973-20-6
化学式
C19H17FN4
mdl
——
分子量
320.369
InChiKey
PBKBYQAYUFNWRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-fluorophenyl)-3-[methyl(propan-2-yl)amino]quinoxaline-6-carbonitrile 在 zinc dibromide sodium azide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 48.0h, 以35%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-N-isopropyl-N-methyl-7-(2H-tetrazol-5-yl)quinoxalin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    摘要:
    披露的是新的杂环化合物及其组合物,以及它们作为治疗疾病药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶(PASK)活性的方法,用于治疗如糖尿病 mellitus等疾病。
    公开号:
    US20120225863A1
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文献信息

  • Substituted quinoxaline compounds for the inhibition of PASK
    申请人:McCall John M.
    公开号:US08916561B2
    公开(公告)日:2014-12-23
    Disclosed herein are substituted quinoxaline of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    本文中披露了式(I)的取代喹啉及其组合物,可用作人类或动物中PAS激酶(PASK)活性的抑制剂,用于治疗糖尿病等疾病。
  • US8916561B2
    申请人:——
    公开号:US8916561B2
    公开(公告)日:2014-12-23
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