6α-fluoro-17α-hydroxy-16α-methylandrosta-4,9(11)-dien-3-one 17β-carboxylic acid 17-acetate | 133694-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α-fluoro-17α-hydroxy-16α-methylandrosta-4,9(11)-dien-3-one 17β-carboxylic acid 17-acetate
• 英文别名: (6S,8S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-acetyloxy-6-fluoro-10,13,16-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid
• CAS: 133694-63-0
• 化学式: C₂₃H₂₉FO₅
• 分子量: 404.479
• InChiKey: YHAAGQGAINIUKD-PWDCIFFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6α-fluoro-17α-hydroxy-16α-methylandrosta-4,9(11)-dien-3-one 17β-carboxylic acid 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6α-fluoro-17α-hydroxy-16α-methylandrosta-4,9(11)-dien-3-one 17β-carboxylic acid 17-acetate
  参考文献：
  名称：

  Steroids which inhibit angiogenesis

  摘要：

  一种新型抑制血管生成的药物被发现，包括 .DELTA..sup.4,9(11) -甾体(I)、C.sub.21-含氧化合物(II)和其他已知的甾体化合物。这些甾体化合物可用于治疗哺乳动物中需要抑制血管生成的疾病，如癌症、糖尿病和关节炎。

  公开号：

  US05972922A1

文献信息

• Use of steroids for the inhibition of angiogenesis
  申请人：ALCON LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0533703B1

  公开（公告）日：2000-03-15
• US5972922A
  申请人：——

  公开号：US5972922A

  公开（公告）日：1999-10-26
• [EN] SURAMIN TYPE COMPOUNDS AND ANGIOSTATIC STEROIDS TO INHIBIT ANGIOGENESIS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1990015816A1

  公开（公告）日：1990-12-27

  (EN) The invention is a method of treating angiogenesis in a warm blooded mammal who is in need of such treatment which comprises administration of an angiogenic inhibiting amount of a combination of a suramin-type compound and an angiostatic steroid. Angiostatic steroids include the known 20-substituted steroids of formula (I), 21-hydroxy steroids of formula (II), C11-functionalized steroids of formula (III) as well as the novel $g(D)9(11)-etianic esters of formula (IV), as well as various individual known steroids.(FR) Le procédé décrit, qui sert à traiter l'angiogénèse chez des mammifères à sang chaud nécessitant un tel traitement, consiste à administrer une quantité inhibitrice de l'angiogénèse d'une combinaison constituée par un composé du type suramine et par un stéroïde angiostatique. Les stéroïdes angiostatiques sont notamment les stéroïdes substitués en position 20 connus de formule (I), les stéroïdes hydroxy en position 21 de formule (II), les stéroïdes fonctionnalisés en position C11 de formule (III) ainsi que les nouveaux esters $g(D)9(11)-étianiques de formule (IV), ainsi que divers stéroïdes connus pris séparément.