(3β,5α,20S)-20-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]-4,4-dimethylpregna-8,14-diene | 217199-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,5α,20S)-20-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]-4,4-dimethylpregna-8,14-diene
• 英文别名: (3beta,5alpha,20S)-20-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]-4,4-dimethylpregna-8,14-diene；tert-butyl-[(1S)-1-[(3S,5R,10S,13R,17S)-3-(1-ethoxyethoxy)-4,4,10,13-tetramethyl-1,2,3,5,6,7,11,12,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 217199-59-2
• 化学式: C₃₃H₅₈O₃Si
• 分子量: 530.907
• InChiKey: RMHSRZUJHLSAJH-LGSHMOSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,5α,20S)-20-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]-4,4-dimethylpregna-8,14-diene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3β,5α,20S)-3-[(1-ethoxyethyl)oxy]-4,4-dimethylpregna-8,14-dien-20-ol
  参考文献：
  名称：

  17&bgr;-allyloxy(thio)alkyl-androstane derivatives for the modulation of meiosis

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的17β-烯丙氧基（硫）烷基-雄烷衍生物，其中R1为（H，OR），（H，OSO3H）或NOR；R为H，（C1-6）烷基或（C1-6）酰基；R2和R3各自独立地为氢或（C1-6）烷基；n为0、1或2；X为O、S、S（O）或S（O）2；R4和R5各自独立地为氢或（C1-4）烷基；R6、R7和R8各自独立地为氢、苯基、卤素或（C1-4）烷基，可选择由羟基、（C1-4）烷氧基或卤素取代；或R7和R8与它们所连接的碳原子形成（C3-6）环烷基；或R6和R7与它们所连接的碳原子形成（C5-6）环烯基；其中虚线表示&Dgr;7或&Dgr;8双键，或从&Dgr;7,14、&Dgr;8,14和&Dgr;6,8（14）中选择的一对共轭双键；或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有减数分裂活性，可用于控制生育能力。

  公开号：

  US06262282B1