tert-butyl N-[3-(4-fluoroanilino)propyl]carbamate | 879484-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[3-(4-fluoroanilino)propyl]carbamate
• CAS: 879484-73-8
• 化学式: C₁₄H₂₁FN₂O₂
• 分子量: 268.331
• InChiKey: RUMBKJSSZUERFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-氨基丙基溴 、 4-氟苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl N-[3-(4-fluoroanilino)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINES 2,4-SUBSTITUEES SERVANT D'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  提供了公式（I）的取代杂环亚硝基腈衍生物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2006027211A1

文献信息

• O-SUBSTITUTED HYDROXYCUMARANONE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AND ANTIMETASTATIC AGENTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1012147A2

  公开（公告）日：2000-06-28
• [EN] O-SUBSTITUTED HYDROXYCUMARANONE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AND ANTIMETASTATIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES O-SUBSTITUES D'HYDROXYCUMARANONE EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX ET ANTIMETASTATIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1999006387A2

  公开（公告）日：1999-02-11

  [EN] Compounds of formula (I) wherein R,R', A,B,T and x have the meaning given in the specification possess uPA (urokinase-type plasminogen activator) antagonist activity and can be employed as antitumor and/or antimetastatic agents.
  [FR] Composés représentés par la formule (I) dans laquelle R,R', A,B,T et x possèdent la signification indiquée dans le descriptif, présentent une activité d'antagonistes d'uPA (activateur de plasminogène de type urokinase) et peuvent être mis en application en tant qu'agents antitumoraux et/ou antimétastatiques.
• [EN] 2,4-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES 2,4-SUBSTITUEES SERVANT D'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006027211A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  提供了公式（I）的取代杂环亚硝基腈衍生物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。