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2-[(2E)-2-fluoro-2-(3-piperidinylidene)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione hydrochloride
2-[(2E)-2-fluoro-2-(3-piperidinylidene)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione hydrochloride | 1001162-09-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2E)-2-fluoro-2-(3-piperidinylidene)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione hydrochloride
英文别名
2-[(2E)-2-fluoro-2-piperidin-3-ylideneethyl]isoindole-1,3-dione;hydrochloride
CAS
1001162-09-9
化学式
C
15
H
15
FN
2
O
2
*ClH
mdl
——
分子量
310.756
InChiKey
BHSURSZDNKZQGB-RSGUCCNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.31
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
49.4
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[(2E)-2-fluoro-2-(3-piperidinylidene)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione hydrochloride
、
1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid difluoroborate ester
在
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 48.25h, 以75%的产率得到difluoroboranyl 1-cyclopropyl-7-[(3E)-3-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1-fluoroethylidene]piperidin-1-yl]-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
参考文献:
名称:
One-Pot Condensation-Reduction Methods for Preparing Substituted Allylic Alcohols
摘要:
提供一锅式缩合还原方法,用于制备取代烯丙醇,以及高度选择性的萃取方法,用于分离在一锅式缩合还原过程中产生的同分异构体醇,例如用于制备喹诺酮。
公开号:
US20080009628A1
作为产物:
描述:
在
1-氯乙基氯甲酸酯
、
盐酸
作用下, 以
甲苯
、
异丙醇
为溶剂, 反应 6.0h, 以86%的产率得到2-[(2E)-2-fluoro-2-(3-piperidinylidene)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione hydrochloride
参考文献:
名称:
[EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING 2-[(2E)-2-FLUORO-2-(3-PIPERIDINYLIDENE)ETHYL]-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE
[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE 2-[(2E)-2-FLUORO-2- (3-PIPÉRIDINYLIDÈNE)ÉTHYL]-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE
摘要:
本发明涉及一种改进的制备2-[(2E)-2-氟-2-(3-哌啶基亚乙基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮,或其盐的过程,该化合物是抗菌化合物7-[(3E)-3-(2-氨基-1-氟乙烯亚基)-1-哌啶基]-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-酮-3-喹啉羧酸合成途径中的中间体。
公开号:
WO2013045599A1
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