(4S,4'S,5S,5'S)-2,2'-(4-bromopyridine-2,6-diyl)bis(4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole) | 1430843-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4S,4'S,5S,5'S)-2,2'-(4-bromopyridine-2,6-diyl)bis(4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole)
• 英文别名: (4S,5S)-2-[4-bromo-6-[(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]pyridin-2-yl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1430843-96-1
• 化学式: C₃₅H₂₆BrN₃O₂
• 分子量: 600.514
• InChiKey: IAYNRVZPWGIYCY-YRCZKMHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4'S,5S,5'S)-2,2'-(4-bromopyridine-2,6-diyl)bis(4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole) 、 三丁基乙烯基锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(4S,4'S,5S,5'S)-2,2'-(4-vinylpyridine-2,6-diyl)bis(4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole)
  参考文献：
  名称：

  走向有效的不对称碳-碳键形成：手性多相催化剂的连续流动

  摘要：

  开发了一种基于具有手性配体的CaCl 2 的手性Ca催化剂，并将其用于模拟系统将1,3-二羰基化合物与1,3-二羰基化合物进行不对称1,4加成。为解决产物抑制问题，将Ca催化剂与手性多相催化剂一起连续流动。成功使用了采用新合成的，聚合物支撑的Pybox的连续流系统，并且TON比以前的Ca（OR）2催化剂提高了25倍。

  DOI：

  10.1002/chem.201202896
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N²,N⁶-bis((1S,2S)-2-chloro-1,2-diphenylethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到(4S,4'S,5S,5'S)-2,2'-(4-bromopyridine-2,6-diyl)bis(4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole)
  参考文献：
  名称：

  走向有效的不对称碳-碳键形成：手性多相催化剂的连续流动

  摘要：

  开发了一种基于具有手性配体的CaCl 2 的手性Ca催化剂，并将其用于模拟系统将1,3-二羰基化合物与1,3-二羰基化合物进行不对称1,4加成。为解决产物抑制问题，将Ca催化剂与手性多相催化剂一起连续流动。成功使用了采用新合成的，聚合物支撑的Pybox的连续流系统，并且TON比以前的Ca（OR）2催化剂提高了25倍。

  DOI：

  10.1002/chem.201202896