4,4,4-Trifluoro-2-phenylbutan-2-amine | 2028573-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4,4-Trifluoro-2-phenylbutan-2-amine
• CAS: 2028573-58-0
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃N
• 分子量: 203.2
• InChiKey: WPEDTWZTTCGSBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 4,4,4-Trifluoro-2-phenylbutan-2-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46.1 mg的产率得到N-(4,4,4-trifluoro-2-phenylbutan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过直接活化 N-未保护的酮亚胺实现烯烃的无过渡金属三氟甲基亚胺化

  摘要：

  据报道，在不含过渡金属和光敏剂的条件下，活化和未活化的烯烃发生高度位点选择性的分子间三氟甲基亚胺化。这种新开发的策略提供了直接有效地获取各种增值邻位三氟甲基胺的途径，而无需借助预官能化试剂。机理实验表明，该方法通过 CF 和亚氨基双自由基过程进行，这些过程是通过双功能高价碘试剂激活的 SET 过程，以新型电子给体模式直接从市售二苯甲酮亚胺生成的。该方案的合成潜力进一步展示了缩合/胺化顺序级联以及获得-CF伯胺的转化。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2024.109502
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-丙烯 在 水 、 六甲基二硅氮烷 、 柠檬酸 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4,4,4-Trifluoro-2-phenylbutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过直接活化 N-未保护的酮亚胺实现烯烃的无过渡金属三氟甲基亚胺化

  摘要：

  据报道，在不含过渡金属和光敏剂的条件下，活化和未活化的烯烃发生高度位点选择性的分子间三氟甲基亚胺化。这种新开发的策略提供了直接有效地获取各种增值邻位三氟甲基胺的途径，而无需借助预官能化试剂。机理实验表明，该方法通过 CF 和亚氨基双自由基过程进行，这些过程是通过双功能高价碘试剂激活的 SET 过程，以新型电子给体模式直接从市售二苯甲酮亚胺生成的。该方案的合成潜力进一步展示了缩合/胺化顺序级联以及获得-CF伯胺的转化。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2024.109502