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4-(1-benzyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine | 648882-54-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-benzyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
英文别名
4-(1-Phenylmethoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
4-(1-benzyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine化学式
CAS
648882-54-6
化学式
C22H25NO
mdl
——
分子量
319.447
InChiKey
NNBXKVMZASDQKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-bromobutyl)-3a,7a-dihydro-isoindole-1,3-dione 、 4-(1-benzyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridinepotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 以71%的产率得到2-{4-[4-(1-benzyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-butyl}-isoindole-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INDUCERS OF LDL-RECEPTOR EXPRESSION FOR THE TREATMENT OF HYPERCHOLESTEROLEMIA
    [FR] DERIVES D'ARYLE PIPERIDINE SERVANT D'INDUCTEURS DE L'EXPRESSION DU RECEPTEUR LDL POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERCHOLESTEROLEMIE
    摘要:
    这项发明涉及促进低密度脂蛋白受体(LDL-r)表达的新化合物,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们的医疗用途。更具体地说,这项发明涉及式(I)的新芳香哌啶类化合物及其在治疗中的应用。其中Ar1被至少一个R'基取代,所述R'基选自以下基团之一:-O(CRaRb)nC(O)NRxRy、-O(CH2)nCN、-O(CH2)nO(CH2)mOR2、-O(CH2)nCO2R2、-OSO2NRXRy、-OSO2(CH2)pCH3、-(CRaRb)nC(O)NRXRy、-(CH2)nCN、-(CH2)nO(CH2)mOR2、-(CH2)nCO2R2、-(CH2)nC(O)R2、-SO2NRXRy、-SO2(CH2)pCH3、-CH=CHC(O)NRxRy、-CH=CHCN、-CH=CHCO2R2、-CO2R2、-C(O)R2、-C(O)NRXRy和C2-5烯基;Ar2被独立选择的1-4个基团取代,所述基团选自(CH2)nOH和-C02(CH2)pCH3。
    公开号:
    WO2004007493A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-[4-(1-benzyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-ethanone 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到4-(1-benzyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INDUCERS OF LDL-RECEPTOR EXPRESSION FOR THE TREATMENT OF HYPERCHOLESTEROLEMIA
    [FR] DERIVES D'ARYLE PIPERIDINE SERVANT D'INDUCTEURS DE L'EXPRESSION DU RECEPTEUR LDL POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERCHOLESTEROLEMIE
    摘要:
    这项发明涉及促进低密度脂蛋白受体(LDL-r)表达的新化合物,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们的医疗用途。更具体地说,这项发明涉及式(I)的新芳香哌啶类化合物及其在治疗中的应用。其中Ar1被至少一个R'基取代,所述R'基选自以下基团之一:-O(CRaRb)nC(O)NRxRy、-O(CH2)nCN、-O(CH2)nO(CH2)mOR2、-O(CH2)nCO2R2、-OSO2NRXRy、-OSO2(CH2)pCH3、-(CRaRb)nC(O)NRXRy、-(CH2)nCN、-(CH2)nO(CH2)mOR2、-(CH2)nCO2R2、-(CH2)nC(O)R2、-SO2NRXRy、-SO2(CH2)pCH3、-CH=CHC(O)NRxRy、-CH=CHCN、-CH=CHCO2R2、-CO2R2、-C(O)R2、-C(O)NRXRy和C2-5烯基;Ar2被独立选择的1-4个基团取代,所述基团选自(CH2)nOH和-C02(CH2)pCH3。
    公开号:
    WO2004007493A1
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文献信息

  • [EN] ARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INDUCERS OF LDL-RECEPTOR EXPRESSION FOR THE TREATMENT OF HYPERCHOLESTEROLEMIA<br/>[FR] DERIVES D'ARYL PIPERIDINE UTILISES COMME INDUCTEURS D'EXPRESSION DES RECEPTEURS DES LIPOPROTEINES DE BASSE DENSITE (LDL) PERMETTANT DE TRAITER L'HYPERCHOLESTEROLEMIE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004006923A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    This invention relates to novel compounds which up-regulate LDL receptor (LDL-r) expression. and to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their medical use. More particularly, this invention relates to novel aromatic piperidines of formula (I) and their use in therapy. wherein Ar1 is substituted, by at least one R1 group selected from: -O(CRaRb)nC(O)NRXRy, -O(CH2)nCN, -O(CH2)nO(CH2)mOR2, -O(CH2)nCO2R2, -OS02NRxRy, -OSO2(CH2)pCH3, -(CRaRb)nC(O)NRXRy, -(CH2)nCN, -(CH2)nO(CH2)mOR2, -(CH2)nCO2R2, -(CH2)nC(O)R2, - SO2NRxRy, -SO2(CH2)pCH3, -CH=CHC(O)NRxRy, -CH=CHCN, -CH=CHCO2R2, -CO2R2, - C(O)R2, -C(O)NRxRy and C2-5alkenyl.
    这项发明涉及促进低密度脂蛋白受体(LDL-r)表达的新化合物,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们的医疗用途。更具体地说,这项发明涉及式(I)的新芳香基哌啶及其在治疗中的应用。其中Ar1被至少一个R1基团取代,所述R1基团选自:-O(CRaRb)nC(O)NRXRy,-O(CH2)nCN,-O( )nO( )mOR2,-O( )nCO2R2,-OS02NRxRy,-OSO2( )pCH3,-(CRaRb)nC(O)NRXRy,-( )nCN,-( )nO( )mOR2,-( )nCO2R2,-( )nC(O)R2,-SO2NRxRy,-SO2( )pCH3,-CH=CHC(O)NRxRy,-CH=CHCN,-CH=CHCO2R2,-CO2R2,-C(O)R2,-C(O)NRxRy和C2-5烯基。
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