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N-diaminomethylene-2,3-dihydro-3-phenyl-3-methoxy-5-methyl-1-benzothiophene-6-carboxamide-1,1-dioxide
N-diaminomethylene-2,3-dihydro-3-phenyl-3-methoxy-5-methyl-1-benzothiophene-6-carboxamide-1,1-dioxide | 1231051-28-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-diaminomethylene-2,3-dihydro-3-phenyl-3-methoxy-5-methyl-1-benzothiophene-6-carboxamide-1,1-dioxide
英文别名
N-carbamimidoyl-3-methoxy-5-methyl-1,1-dioxo-3-phenyl-2H-1-benzothiophene-6-carboxamide
CAS
1231051-28-7
化学式
C
18
H
19
N
3
O
4
S
mdl
——
分子量
373.433
InChiKey
PYZCOYQRWPMRQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
131
氢给体数:
3
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 3-phenyl-1-benzothiophene-6-carboxylate-1,1-dioxide 、 methyl 5-methyl-3-phenyl-1-benzothiophene-6-carboxylate-1,1-dioxide 生成
N-diaminomethylene-2,3-dihydro-3-phenyl-3-methoxy-5-methyl-1-benzothiophene-6-carboxamide-1,1-dioxide
参考文献:
名称:
Heterocyclyl-condensed benzoylguanidines, their production and use as
摘要:
公开了式(I)的环状亚磺酰化合物,其中:R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示H、A、CF.sub.3、CH.sub.2 F、CHF.sub.2、C.sub.2 F.sub.5、Hal、OH、OA、NH.sub.2、NHA、NA.sub.2、NO.sub.2或CN;X表示CR.sup.4R.sup.5、C.dbd.Z、O、S、NH、NA或NR.sup.3;Y表示CR.sup.6R.sup.7、C.dbd.Z、O、NH、NA或NR.sup.3;Z表示O、S、NH、NA、NOH、NOA、CH.sub.2、CHA或CA.sub.2;R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7各自独立地表示H、A、R.sup.3、Hal、OH、OA、SH、SA、NH.sub.2、NHA或NA.sub.2,或者,R.sup.5和R.sup.6或R.sup.7和R.sup.8可以共同表示一个键,每个分子中只有一个这样的键存在;R.sup.4和R.sup.5也可以表示O--(CH.sub.2).sub.2--O或O--(CH.sub.2).sub.3--O;R.sup.8和R.sup.9各自独立地表示H或A;A表示具有1-6个C原子的烷基;Hal表示F、Cl、Br或I;R.sup.3表示未取代或被A、OA、NH.sub.2、NHA、NA.sub.2、F、Cl、Br和/或CF.sub.3单取代、双取代或三取代的苯基或苄基;n为0或1。还公开了这些化合物的生理耐受性盐。这些化合物及其盐具有抗心律失常作用,并作为细胞Na+/H+-反向转运体的抑制剂。
公开号:
US06028069A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6028069A
申请人:
——
公开号:
US6028069A
公开(公告)日:
2000-02-22
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