5-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-2,2,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-6-ol | 1260096-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-2,2,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-6-ol
• CAS: 1260096-46-5
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: LXOBTOHWKKTIHN-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-2,2,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-6-ol 在 tris(2,4,6-trichloro-3,5-dinitrophenyl)methyl radical 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过加入维生素E的色度部分提高白藜芦醇衍生物的自由基清除活性

  摘要：

  一个成功的组合：构建了一种白藜芦醇衍生物，其中掺入了维生素E的苯并二氢吡喃部分，与三（2,4,6-三氯-3,5-二硝基苯基）甲基自由基（HNTTM 。）相比，清除活性显着提高。母体分子（参见方案）。反应动力学分析，氧化产物鉴定和氧化还原电势测定表明，该反应受顺序质子损失电子转移（SPLET）机制控制。

  DOI：

  10.1002/chem.201002020
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 乙硫醇 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 以39%的产率得到5-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-2,2,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  通过加入维生素E的色度部分提高白藜芦醇衍生物的自由基清除活性

  摘要：

  一个成功的组合：构建了一种白藜芦醇衍生物，其中掺入了维生素E的苯并二氢吡喃部分，与三（2,4,6-三氯-3,5-二硝基苯基）甲基自由基（HNTTM 。）相比，清除活性显着提高。母体分子（参见方案）。反应动力学分析，氧化产物鉴定和氧化还原电势测定表明，该反应受顺序质子损失电子转移（SPLET）机制控制。

  DOI：

  10.1002/chem.201002020

文献信息

• Hybrid-Increased Radical-Scavenging Activity of Resveratrol Derivatives by Incorporating a Chroman Moiety of Vitamin E
  作者：Jie Yang、Guo-Yun Liu、Dong-Liang Lu、Fang Dai、Yi-Ping Qian、Xiao-Ling Jin、Bo Zhou

  DOI：10.1002/chem.201002020

  日期：2010.11.15

  A winning combination: Resveratrol derivatives incorporating a chroman moiety of vitamin E were constructed, resulting in the remarkable enhancement in tris(2,4,6‐trichloro‐3,5‐dinitrophenyl)methyl radical (HNTTM.)‐scavenging activity as compared with the parent molecules (see scheme). Reaction kinetic analysis, oxidative product identification, and redox potential determination demonstrate that the

  一个成功的组合：构建了一种白藜芦醇衍生物，其中掺入了维生素E的苯并二氢吡喃部分，与三（2,4,6-三氯-3,5-二硝基苯基）甲基自由基（HNTTM 。）相比，清除活性显着提高。母体分子（参见方案）。反应动力学分析，氧化产物鉴定和氧化还原电势测定表明，该反应受顺序质子损失电子转移（SPLET）机制控制。