5-(Trifluoromethyl)-2-(7-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,8-naphthyridin-4-ylamino)pyrimidine-4-carboxylic acid | 1245522-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-(Trifluoromethyl)-2-(7-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,8-naphthyridin-4-ylamino)pyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(trifluoromethyl)-2-[[7-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,8-naphthyridin-4-yl]amino]pyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1245522-41-1
• 化学式: C₂₀H₁₀F₆N₆O₂
• 分子量: 480.329
• InChiKey: FNFIFUITZVRZNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,8-naphthyridine 、 2-amino-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carboxylic acid 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-(Trifluoromethyl)-2-(7-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,8-naphthyridin-4-ylamino)pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- b ]吡嗪，发现TRPV1拮抗剂具有降低形成反应性代谢物的潜力

  摘要：

  瞬时受体潜在阳离子通道，亚家族V，成员1（TRPV1）是非选择性阳离子通道，可被多种有害刺激物（包括辣椒素，酸和热）激活。正在研究选择性拮抗剂对TRPV1激活的阻断作用，以试图鉴定用于疼痛治疗的新型药物。在临床前开发过程中，1,8-萘啶2表现出高水平的不可逆共价结合。用吡啶并[2,3- b ]吡嗪取代1,8-萘啶核心导致发现化合物26，该化合物显示出显着较低的反应性代谢物形成潜能。化合物26被表征为具有中等脑渗透性的口服生物利用型TRPV1拮抗剂。体内给药后，有26种药物显着减轻了角叉菜胶引起的热痛觉过敏（CITH），并剂量依赖性地降低了完全弗氏佐剂（CFA）引起的慢性炎性疼痛。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.069

文献信息

• Pyrido[2,3-b]pyrazines, discovery of TRPV1 antagonists with reduced potential for the formation of reactive metabolites
  作者：Kevin J. Hodgetts、Charles A. Blum、Timothy Caldwell、Rajagopal Bakthavatchalam、Xiaozhang Zheng、Scott Capitosti、James E. Krause、Daniel Cortright、Marci Crandall、Beth Ann Murphy、Susan Boyce、A. Brian Jones、Bertrand L. Chenard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.069

  日期：2010.8

  2 demonstrated unacceptably high levels of irreversible covalent binding. Replacement of the 1,8-naphthyridine core by a pyrido[2,3-b]pyrazine led to the discovery of compound 26 which was shown to have significantly lower potential for the formation of reactive metabolites. Compound 26 was characterized as an orally bioavailable TRPV1 antagonist with moderate brain penetration. In vivo, 26 significantly

  瞬时受体潜在阳离子通道，亚家族V，成员1（TRPV1）是非选择性阳离子通道，可被多种有害刺激物（包括辣椒素，酸和热）激活。正在研究选择性拮抗剂对TRPV1激活的阻断作用，以试图鉴定用于疼痛治疗的新型药物。在临床前开发过程中，1,8-萘啶2表现出高水平的不可逆共价结合。用吡啶并[2,3- b ]吡嗪取代1,8-萘啶核心导致发现化合物26，该化合物显示出显着较低的反应性代谢物形成潜能。化合物26被表征为具有中等脑渗透性的口服生物利用型TRPV1拮抗剂。体内给药后，有26种药物显着减轻了角叉菜胶引起的热痛觉过敏（CITH），并剂量依赖性地降低了完全弗氏佐剂（CFA）引起的慢性炎性疼痛。