5-[1-(5-bromopentyl)cyclobutyl]benzene-1,3-diol | 1246763-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-[1-(5-bromopentyl)cyclobutyl]benzene-1,3-diol
• 英文别名: 5-[1-(5-bromopentyl)cyclobutyl]resorcinol
• CAS: 1246763-29-0
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO₂
• 分子量: 313.235
• InChiKey: AWXIVBGAMOFUBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(5-bromopentyl)cyclobutyl]benzene-1,3-diol 在 叠氮化四丁基铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到5-(1-(5-azidopentyl)cyclobutyl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-CYCLOALKYL RESORCINOL CANNABINERGIC LIGANDS
  [FR] LIGANDS CANNABINERGIQUES DE 2-CYCLOALKYL RÉSORCINOL

  摘要：

  本发明涉及新型2-环烷基间苯二酚化合物；包括这些化合物的药物组合物；以及制备这些化合物和它们的用途的方法。所披露的化合物可以结合并调节大麻素受体，因此它们是这些受体的特异性配体。当将这些发明的化合物以治疗有效剂量的方式给予个体或动物时，会在个体或动物体内产生足够高水平的该化合物，从而引起生理反应。这种生理反应可能有助于治疗多种生理状况。

  公开号：

  WO2014062965A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-1-[1-(5-phenoxypentyl)cyclobutyl]benzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到5-[1-(5-bromopentyl)cyclobutyl]benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Novel 1′,1′-Chain Substituted Hexahydrocannabinols: 9β-Hydroxy-3-(1-hexyl-cyclobut-1-yl)-hexahydrocannabinol (AM2389) a Highly Potent Cannabinoid Receptor 1 (CB1) Agonist

  摘要：

  In pursuit of a more detailed understanding of the structural requirements for the key side chain cannabinoid pharmacophore, we have extended our SA R to cover a variety of conformationally modified side chains within the 9-keto and 9-hydroxyl tricyclic structures. OF the compounds described here. those with a seven-atom long side chain substituted with a cyclopentyl ring at Cl' position have very high affinities For both CB1 and CB2 (0.97 nM < K-1 < 5.25 nM), with no preference for either of the two receptors. However, presence of the smaller cyclobutyl group at the Cl' position leads to an optimal affinity and selectivity interaction with CB1. Thus, two of the Cl'-cyclobutyl analogues, namely. (6a R.10aR R)-3-(1-hexyl-cyclobut-1-y1)-6,6a,7,8, 10,10a-hexahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-9H-dibenzo-[b,d]pyran-9-one and (6aR,9R, 10aR)-3-(1-hexyl-cyclobut-1-yl)-6a,7,8,9,10, 10a-hexahydro-6.6-dimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1,9 diol (7e-beta, AM2389), exhibited remarkably high affinities (0.84 and 0.16 nM respectively) and significant selectivities (16- and 26-fold, respectively) for CB1. Compound 7e-beta was found to exhibit exceptionally high in vitro and in vivo potency with a relatively long duration of action.

  DOI：

  10.1021/jm100641g

文献信息

• Improved cyclobutyl nabilone analogs as potent CB1 receptor agonists
  作者：Ioannis P. Papanastasiou、Markos-Orestis Georgiadis、Christos Iliopoulos-Tsoutsouvas、Carol A. Paronis、Christina A. Brust、Ngan K. Tran、Lipin Ji、Xiaoyu Ma、JodiAnne T. Wood、Nikolai Zvonok、Fei Tong、Laura M. Bohn、Spyros P. Nikas、Alexandros Makriyannis

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.114027

  日期：2022.2

  potential candidate for further development and a valuable tool for further in vivo studies. AM8936 behaved as a balanced and potent CB1 agonist in functional assays and was a potent and efficacious CB1 agonist in vivo. Our SAR studies are highlighted with the docking of AM8936 on the crystal structure of the hCB1 receptor.

  在早期的工作中，我们探索了以药物 nabilone 为代表的六氢大麻酚模板中 C3 侧链药效团的 SAR，从而开发了 AM2389。为了进一步优化，我们合并了 nabilone 和 AM2389 的特征，并探索了具有不同链长和末端取代的 C3 侧链。在这里描述的化合物中，具有 C6'-氰基取代侧链的 nabilone 类似物 AM8936 被确定为最成功的类似物，能够作为进一步开发的潜在候选物和进一步体内研究的有价值的工具。AM8936 在功能测定中表现为平衡且有效的 CB1 激动剂，并且在体内是有效且有效的 CB1 激动剂. 我们的 SAR 研究通过 AM8936 与 hCB1 受体的晶体结构对接来突出显示。
• 2-CYCLOALKYL RESORCINOL CANNABINERGIC LIGANDS
  申请人：NORTHEASTERN UNIVERSITY

  公开号：US20150274623A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to novel 2-cycloalkyl resorcinol compounds; to pharmaceutical compositions comprising the compounds; and to methods of preparing the compounds and uses thereof. The disclosed compounds can bind to and modulate the cannabinoid receptors and thus, they are specific ligands for these receptors. The invented compounds, when administered in a therapeutically effective amount to an individual or animal, results in a sufficiently high level of that compound in the individual or animal to cause a physiological response. The physiological response may be useful to treat a number of physiological conditions.

  本发明涉及一种新型的2-环烷基邻苯二酚化合物；涉及含有该化合物的药物组合物；以及制备该化合物和使用该化合物的方法。所披露的化合物能够结合和调节大麻素受体，因此它们是这些受体的特异性配体。当以治疗有效量的方式给予这些发明化合物给个体或动物时，会在个体或动物中产生足够高的该化合物水平以引起生理反应。这种生理反应可能有助于治疗许多生理状况。
• US9517989B2
  申请人：——

  公开号：US9517989B2

  公开（公告）日：2016-12-13