4-Acetyl-7-hydroxy-2-methyl-benzothiazol | 26749-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-Acetyl-7-hydroxy-2-methyl-benzothiazol
• 英文别名: 1-(7-hydroxy-2-methyl-benzothiazol-4-yl)-ethanone；1-(7-Hydroxy-2-methyl-1,3-benzothiazol-4-yl)ethanone；1-(7-hydroxy-2-methyl-1,3-benzothiazol-4-yl)ethanone
• CAS: 26749-61-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• 分子量: 207.253
• InChiKey: OHVFVXWXCPVOSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-甲基-1,3-苯并噻唑 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Acetyl-7-hydroxy-2-methyl-benzothiazol
  参考文献：
  名称：

  药理活性的4-氧代-4 H-铬-2-羧酸（2-羧基色酮）。第一部分。稠合噻唑环的4-氧代-4 H-铬-2--2-羧酸的合成

  摘要：

  描述了五个含有稠合的2-甲基噻唑环的2-羧基色酮的合成。所有这些均得自适当取代的乙酰基羟基苯并噻唑，它们是通过几种途径合成的，但主要是通过在各种条件下将甲氧基苯并噻唑进行乙酰化而合成的。包括有关2-甲基噻唑并色酮酸的质谱裂解的注释。

  DOI：

  10.1039/j39700001553

文献信息

• Pharmacologically active 4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acids (2-carboxychromones). Part I. The synthesis of 4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acids containing a fused thiazole ring
  作者：A. O. Fitton、B. T. Hatton、M. P. Ward、R. Lewis

  DOI：10.1039/j39700001553

  日期：——

  The synthesis of five 2-carboxychromones containing a fused 2-methylthiazole ring is described. All were obtained from appropriately substituted acetylhydroxybenzothiazoles which were synthesised by several routes but mainly by acetylation of methoxybenzothiazoles under various conditions. A note on the mass spectral fragmentation of the 2-methylthiazolochromone acids is included.

  描述了五个含有稠合的2-甲基噻唑环的2-羧基色酮的合成。所有这些均得自适当取代的乙酰基羟基苯并噻唑，它们是通过几种途径合成的，但主要是通过在各种条件下将甲氧基苯并噻唑进行乙酰化而合成的。包括有关2-甲基噻唑并色酮酸的质谱裂解的注释。