tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 1363210-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 5-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1363210-35-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: FZSNTGVWRIIJNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 N-甲基咪唑 、 sodium hydride 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 2'-chloro-N-(5-((2-isobutyryl-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)methoxy)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5'-methoxy-6-methyl-[4,4'-bipyridine]-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些Formula (I), (II), (III), 或 (IV)的噻二唑衍生物：(I), (II), (III), (IV)，它们抑制DNA聚合酶Theta (Polθ)的活性，特别是通过抑制Polθ的ATP依赖的解旋酶结构域活性来抑制Polθ的活性。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制Polθ可治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组 (HR) 缺陷癌症。

  公开号：

  WO2022118210A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(叔丁氧基)羰基]-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I')化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法，例如在癌症治疗中使用该化合物。

  公开号：

  WO2022170122A1

文献信息

• WO2022/118016
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ENZYMATIQUES
  申请人：[en]KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：WO2022118016A2

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in medicine; and methods of treating patients with such compounds; wherein A, W, R5, n, Z, X, Y and B are as defined herein. The present invention also relates to compounds useful as synthetic intermediates of compounds of formula (I).
• [EN] SUBSTITUTED THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022118210A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives of Formula (I), (II), (III), or (IV): (I), (II), (III), (IV) that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些Formula (I), (II), (III), 或 (IV)的噻二唑衍生物：(I), (II), (III), (IV)，它们抑制DNA聚合酶Theta (Polθ)的活性，特别是通过抑制Polθ的ATP依赖的解旋酶结构域活性来抑制Polθ的活性。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制Polθ可治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组 (HR) 缺陷癌症。
• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022170122A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present disclosure relates compounds of Formula (I'): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of cancer.

  本公开涉及式(I')化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法，例如在癌症治疗中使用该化合物。