tert-butyl (S)-4-ethyl-1,2,3-oxthiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide | 1173202-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-4-ethyl-1,2,3-oxthiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-ethyl-2,2-dioxo-1,2lambda6,3-oxathiazolidine-3-carboxylate；tert-butyl (S)-4-ethyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide；(S)-tert-Butyl 4-ethyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide；tert-butyl (4S)-4-ethyl-2,2-dioxooxathiazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1173202-49-7
• 化学式: C₉H₁₇NO₅S
• 分子量: 251.304
• InChiKey: RGMWNSRIFDGQIH-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P273,P301+P312+P330,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H318,H400
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-4-ethyl-1,2,3-oxthiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到tert-butyl (S)-(1-fluorobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型手性或非手性单氟乙胺类化合物、制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开一种新型手性或非手性单氟乙胺类化合物、制备方法及应用，该制备方法包括以下步骤：a.将由氨基醇衍生的环状磺酰胺溶于有机溶剂A中，浓度范围为0.2~1 mol/L，b.1当量的磺酰胺，加入0.2~2.0当量的催化剂，加入1.5~3.0当量的碱金属氟化物，室温下反应24~48 h，旋除溶剂得粗产品；c.将所有粗产品溶解于有机溶剂B中，粗产品的浓度为0.2~1 mol/L，加入2.0~5.0当量的20%硫酸，室温反应5~8 h；d.经碳酸氢钠饱和溶液洗涤、萃取、分离，旋干有机相，柱纯化得单氟乙胺类化合物。本发明还公开该化合物的化学通式及应用。本发明手性或非手性单氟乙胺类化合物的制备方法，选用的试剂廉价易得，而且在温和条件下都能实现单氟乙胺类化合物的合成。

  公开号：

  CN114014784A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-ethyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2-oxide 在 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.05 g的产率得到tert-butyl (S)-4-ethyl-1,2,3-oxthiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  β-氨基二硫化物、胱氨酸的简便合成及其直接掺入肽

  摘要：

  在此，我们报告了一种简单有效的方法，用于通过磺酰胺与四硫代钼酸苄基三乙基铵 [BnNEt3](2)MoS4 的区域选择性开环来合成 β-氨基二硫化物。讨论了不同保护基在反应条件下的稳定性和反应性。这种方法也已扩展到丝氨酸和苏氨酸衍生的磺酰胺以提供胱氨酸和 3,3'-二甲基胱氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088133

文献信息

• Synthesis of Unnatural Selenocystines and β-Aminodiselenides via Regioselective Ring-Opening of Sulfamidates Using a Sequential, One-Pot, Multistep Strategy
  作者：Nasir Baig Rashid Baig、R. N. Chandrakala、V. Sai Sudhir、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1021/jo1001388

  日期：2010.5.7

  high yield from sulfamidates under mild reaction conditions using potassium selenocyanate and benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate ([BnNEt3]2MoS4) in a sequential, one-pot, multistep reaction. The tolerance of multifarious protecting groups under the reaction conditions is discussed. The methodology was successfully extended to the synthesis of selenocystine, 3,3′-dialkylselenocystine, and 3,3′-

  在一个连续的，一锅多步的多步反应中，使用硒氰酸钾和四硫代钼酸苄基三乙铵（[BnNEt 3 ] 2 MoS 4），在温和的反应条件下，由氨基磺酸盐高产率地合成了各种N-烷基-β-氨基二硒化物。讨论了反应条件下多种保护基的耐受性。该方法已成功扩展到硒代胱氨酸，3,3'-二烷基硒代胱氨酸和3,3'-二苯基异硒代胱氨酸的合成及其直接掺入肽中。
• [EN] CONDENSED-PYRAZINE AMINE DERIVATIVES FOR TREATING SCA3<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRAZINE CONDENSÉE POUR LE TRAITEMENT DE LA SCA3
  申请人：[en]SKYHAWK THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023081858A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  Described herein are compounds that modulate splicing of a pre-mRNA, encoded by genes, and methods of treating diseases and conditions associated with gene expression or activity of proteins encoded by genes.