5-((benzyloxy)methyl)-2-butyl-6-methyl-7-(6-(pyrrolidin-1-yl)hex-1-yn-1-yl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine | 1611475-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 5-((benzyloxy)methyl)-2-butyl-6-methyl-7-(6-(pyrrolidin-1-yl)hex-1-yn-1-yl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-butyl-6-methyl-5-(phenylmethoxymethyl)-7-(6-pyrrolidin-1-ylhex-1-ynyl)pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1611475-39-8
• 化学式: C₂₉H₃₉N₅O
• 分子量: 473.662
• InChiKey: HLBJUCAOTFJLLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((benzyloxy)methyl)-2-butyl-6-methyl-7-(6-(pyrrolidin-1-yl)hex-1-yn-1-yl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine 、 5-((benzyloxy)methyl)-2-butyl-7-(6-chlorohex-1-yn-1-yl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine 、 3-(R)-氟吡咯烷(HCL) 在 aminopropyl 作用下， 反应 88.0h， 生成 (R)-5-((benzyloxy)methyl)-2-butyl-7-(6-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)hex-1-yn-1-yl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  化合物(I)的公式及其盐：其中，R1为n-C4-6烷基或C1-2烷氧基C1-2烷基-；R2为氢或甲基；每个R3为羟基、卤素或n-C1-3烷基；m为2至4的整数；n为0至3的整数；p为0至2的整数，是人干扰素的诱导剂。诱导人干扰素的化合物可能在治疗各种疾病方面有用，例如过敏性疾病和其他炎症性疾病的治疗，例如过敏性鼻炎和哮喘，传染病和癌症，也可能作为疫苗佐剂有用。

  公开号：

  US20150284396A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 5-((benzyloxy)methyl)-2-butyl-7-(6-chlorohex-1-yn-1-yl)-6-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以157 mg的产率得到5-((benzyloxy)methyl)-2-butyl-6-methyl-7-(6-(pyrrolidin-1-yl)hex-1-yn-1-yl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  化合物的化学式(I)及其盐：其中R1是n-C4-6烷基或C1-2烷氧基C1-2烷基-；R2是氢或甲基；每个R3是羟基、卤素或n-C1-3烷基；m是一个取值为2到4的整数；n是一个取值为0到3的整数；p是一个取值为0到2的整数，是人类干扰素的诱导剂。诱导人类干扰素的化合物可能在治疗各种疾病方面有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，传染病和癌症，并且也可能作为疫苗佐剂有用。

  公开号：

  WO2014081645A1

文献信息

• US9540383B2
  申请人：——

  公开号：US9540383B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• US9907847B2
  申请人：——

  公开号：US9907847B2

  公开（公告）日：2018-03-06