tert-butyl 2,2,4,3,3,5,5,6,6-nonadeutero-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate | 1246342-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 2,2,4,3,3,5,5,6,6-nonadeutero-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-hydroxypiperidine-2,2,3,3,4,5,5,6,6-²H₉-1-carboxylate；tert-butyl 2,2,3,3,4,5,5,6,6-nonadeuterio-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 2,2,3,3,4,5,5,6,6-nonadeuterio-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1246342-61-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 210.194
• InChiKey: PWQLFIKTGRINFF-UZPOAMCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,2,4,3,3,5,5,6,6-nonadeutero-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.33h， 生成 3-chloro-5-fluoro-N-[[2,2,3,3,4,5,5,6,6-nonadeuterio-1-[2-oxo-2-[[2,2,2-trideuterio-1-methyl-1-(trideuteriomethyl)ethyl]amino]ethyl]-4-piperidyl]methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] T-TYPE CALCIUM CHANNEL MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CANAUX CALCIQUES DE TYPE T ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及氘富集化合物和组合物，其中包括一种对于预防和/或治疗与T型钙通道异常功能相关的疾病或状况有用的氘富集化合物。

  公开号：

  WO2022099207A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-hydroxypiperidine-2,2,3,3,4,5,5,6,6-²H₉ 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到tert-butyl 2,2,4,3,3,5,5,6,6-nonadeutero-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种用碳 14 和氘标记的有效 IκB 激酶-β 抑制剂

  摘要：

  3-氨基-4-(1,1-二氟-丙基)-6-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酰胺(1)是有效的 IκB 激酶-β (IKK-β) 抑制剂。描述了这种用碳 14 和氘标记的化合物的有效制备。碳 14 的合成在六个放射化学步骤中完成，总产率为 25%。关键的转化是 2-氰基-(14) C-乙酰胺和酮酯的改良 Guareschi-Thorpe 缩合，然后在一锅中氯化成 2,6-二氯吡啶衍生物。然后将分离的二氯吡啶在一锅中分三步转化为[(14)C]-(1)。以54.3 mCi/mmol的比活度和99.8%的放射化学纯度分离出碳14标记(1)。使用 4-羟基哌啶-2,2,3,3,4,5,5,6,6-(2) H9 分八步获得标记为 (1) 的氘，总化学产率为 57%。该合成的最后三个步骤在一锅中进行。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3398

文献信息

• FLUORO-DERIVATIVES OF PYRAZOLE-SUBSTITUTED AMINO-HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150299170A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention relates to novel fluoro-derivatives of pyrazole-substituted amino-heteroaryl compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK).
• Derivatives of Pyrazole-Substituted Amino-Heteroaryl Compounds
  申请人：Concert Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150366853A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  This invention relates to novel pyrazole-substituted amino-heteroaryl compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK).
• US9145390B2
  申请人：——

  公开号：US9145390B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• US9707218B2
  申请人：——

  公开号：US9707218B2

  公开（公告）日：2017-07-18