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O-[(20S)-3β-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-20,21-epithiopregn-5-en-17β-yl] dimethylcarbamate | 1236009-49-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
O-[(20S)-3β-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-20,21-epithiopregn-5-en-17β-yl] dimethylcarbamate
英文别名
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-17-[(2S)-thiiran-2-yl]-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] N,N-dimethylcarbamate
O-[(20S)-3β-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-20,21-epithiopregn-5-en-17β-yl] dimethylcarbamate化学式
CAS
1236009-49-6
化学式
C30H51NO3SSi
mdl
——
分子量
533.891
InChiKey
UTYMCYWAHWPZRA-FCXCBUKCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.89
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-[(20S)-3β-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-20,21-epithiopregn-5-en-17β-yl] dimethylcarbamate四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到O-[(20S)-3β-hydroxy-20,21-epithiopregn-5-en-17β-yl] dimethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    2,3-环氧醇二甲基硫代氨基甲酸酯衍生物的重排。温和条件下2,3-表硫醇衍生物的合成
    摘要:
    据报道在温和的碱性条件下,包括3-三甲基甲硅烷基-和3-三苯基甲硅烷基糖醇在内的代表性2,3-环氧醇转化为相应的2,3-表硫醇二甲基硫代氨基甲酸酯衍生物。
    DOI:
    10.1021/jo101000u
  • 作为产物:
    描述:
    O-[(20S)-3β-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-17β,20-epoxypregn-5-en-21-yl] dimethylthiocarbamate氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 以48 mg的产率得到O-[(20S)-3β-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-20,21-epithiopregn-5-en-17β-yl] dimethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    2,3-环氧醇二甲基硫代氨基甲酸酯衍生物的重排。温和条件下2,3-表硫醇衍生物的合成
    摘要:
    据报道在温和的碱性条件下,包括3-三甲基甲硅烷基-和3-三苯基甲硅烷基糖醇在内的代表性2,3-环氧醇转化为相应的2,3-表硫醇二甲基硫代氨基甲酸酯衍生物。
    DOI:
    10.1021/jo101000u
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文献信息

  • Rearrangement of 2,3-Epoxy Alcohol Dimethylthiocarbamate Derivatives. Synthesis of 2,3-Epithio Alcohol Derivatives under Mild Conditions
    作者:Przemysław Kalicki、Michał Karchier、Karol Michalak、Jerzy Wicha
    DOI:10.1021/jo101000u
    日期:2010.8.6
    Transformation of representative 2,3-epoxy alcohols, including 3-trimethylsilyl- and 3-triphenylsilylglycidols, into the corresponding 2,3-epithio alcohol dimethylthiocarbamate derivatives under mild alkaline conditions is reported.
    据报道在温和的碱性条件下,包括3-三甲基甲硅烷基-和3-三苯基甲硅烷基糖醇在内的代表性2,3-环氧醇转化为相应的2,3-表硫醇二甲基硫代氨基甲酸酯衍生物。
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