2-氟-5-羟基苯硼酸 | 1150114-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氟-5-羟基苯硼酸
• 英文名称: (2-fluoro-5-hydroxyphenyl)boronic acid
• 英文别名: 2-Fluoro-5-hydroxyphenylboronic acid
• CAS: 1150114-52-5
• 化学式: C₆H₆BFO₃
• mdl: MFCD11855845
• 分子量: 155.921
• InChiKey: XXJIHTFTQPUJFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少量溶解）、水（非常少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-羟基苯硼酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-[2-fluoro-5-(tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROPHENYL BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES BICYCLIQUES DE TYPE FLUOROPHÉNYLE

  摘要：

  本发明提供了一个化合物的公式（I）；一种制造该化合物的方法，以及其作为IGF-1R抑制剂的用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  WO2012120469A1

文献信息

• 取代的杂芳环并二氢嘧啶酮衍生物，其制法与医药上的用途
  申请人：劲方医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN112390818B

  公开（公告）日：2023-08-22

  本发明公开了一种对KRAS基因突变具有选择抑制作用的取代的杂芳环并二氢嘧啶酮衍生物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备癌症药物中的应用。
• Novel 2,5-Substituted Pyrimidines
  申请人：Grunenthal GmbH

  公开号：US20160024053A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  该发明涉及一种新型的取代紧缩嘧啶化合物，其一般式为(I)，其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且其用作药物，特别是用作治疗通过抑制PDE4酶可治疗的状况和疾病的药物。
• 螺环取代的嘧啶并环类化合物，其制法与医药上的用途
  申请人：劲方医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN112110918B

  公开（公告）日：2023-08-22

  本发明公开了一种对KRAS基因突变具有选择抑制作用的螺环取代的嘧啶并环类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，如式(I)所示，式中各基团或符号的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备癌症药物中的应用。
• FLUOROPHENYL BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Chen Bei

  公开号：US20130338152A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention provides a compound the invention, and its use as a IGF-1R inhibitor. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物及其作为IGF-1R抑制剂的用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• 2 - (PYRIDIN- 2YL)- 1, 7 -DIAZA-SPIRO [4.4] NONANE- 6 -ONE COMPOUND AS VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS MODULATORS
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20150225400A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention relates to spiro derivatives of formula (I), to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及公式（I）的螺内酯衍生物，涉及使用该衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和病症，涉及含有该衍生物的组合物和其制备过程。