2-[2-fluoro-5-(tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane | 1398923-93-7

• 英文名称: 2-[2-fluoro-5-(tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
• 英文别名: (+/-)-2-[2-Fluoro-5-(tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane；2-[2-fluoro-5-(oxolan-2-ylmethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1398923-93-7
• 化学式: C₁₇H₂₄BFO₄
• 分子量: 322.185
• InChiKey: UGCDVNGVZALZTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.4±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-fluoro-5-(tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (+/-)-trans-4-(4-amino-5-(2-fluoro-5-((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROPHENYL BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES BICYCLIQUES DE TYPE FLUOROPHÉNYLE

  摘要：

  本发明提供了一个化合物的公式（I）；一种制造该化合物的方法，以及其作为IGF-1R抑制剂的用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  WO2012120469A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-羟基苯硼酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-[2-fluoro-5-(tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROPHENYL BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES BICYCLIQUES DE TYPE FLUOROPHÉNYLE

  摘要：

  本发明提供了一个化合物的公式（I）；一种制造该化合物的方法，以及其作为IGF-1R抑制剂的用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  WO2012120469A1

文献信息

• FLUOROPHENYL BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Chen Bei

  公开号：US20130338152A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention provides a compound the invention, and its use as a IGF-1R inhibitor. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物及其作为IGF-1R抑制剂的用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。