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3-fluoro-N-methylaniline hydrochloride | 152814-25-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-fluoro-N-methylaniline hydrochloride
英文别名
3-fluoro-N-methylaniline;hydrochloride
3-fluoro-N-methylaniline hydrochloride化学式
CAS
152814-25-0
化学式
C7H8FN*ClH
mdl
——
分子量
161.607
InChiKey
QTIDLLDRGQOKAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.29
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氰胺3-fluoro-N-methylaniline hydrochloride乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以22%的产率得到N-(3-fluorophenyl)-N-methylguanidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    N 1 H- 和 N 1 -取代的苯基胍作为 α7 烟碱乙酰胆碱 (nACh) 受体拮抗剂:结构-活性关系研究
    摘要:
    我们之前报道过N- (3-氯苯基)胍 ( 1 ) 代表了一种新型的 α7 烟碱型 ACh (nACh) 受体拮抗剂化学型。在本研究中,合成了一小部分化合物,旨在研究构效关系 (SAR)。初步数据表明的N-甲基类似物1,2,是几次更有效。因此,1的芳基 3-位上的氯基团及其 N 1-甲基对应物2考虑到取代基的电子、亲脂和空间性质,它们被许多取代基取代。使用双电极电压钳测定法在表达人 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 的非洲爪蟾卵母细胞中获得了化合物抑制乙酰胆碱 (ACh) 诱导反应的效力。我们发现 3 位取代基的性质对效力的影响相对较小(即 <10 倍),并且可以容忍N 1 -异丙基取代基的存在。在这里,我们报告了这种新型 α7 nAChR 拮抗剂化学型的首次 SAR 调查。
    DOI:
    10.1021/acschemneuro.1c00212
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文献信息

  • Compositions and methods for combating lower urinary tract dysfunctions with delta opioid receptor agonists
    申请人:——
    公开号:US20040002503A1
    公开(公告)日:2004-01-01
    Compositions and methods for treatment of a urinary tract dysfunction by administering to a subject in need of such treatment a pharmaceutical composition including a delta opioid receptor agonist in an amount effective to reduce the effects of the urinary tract dysfunction. The compositions may further include an additional active agent that is used to treat urinary tract dysfunctions, e.g., alpha-adrenergic agonists, anticholinergics, alpha-adrenergic antagonists and tricyclic antidepressants.
    通过向需要此类治疗的受试者施用包括δ阿片受体激动剂的药物组合物,以减少尿路功能障碍的影响的方法和组合物。这些组合物还可以进一步包括用于治疗尿路功能障碍的其他活性药物,例如α-肾上腺素受体激动剂、抗胆碱药、α-肾上腺素受体拮抗剂和三环抗抑郁药。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR COMBATING LOWER URINARY TRACT DYSFUNCTIONS WITH DELTA OPIOID RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Versi Group, LLC
    公开号:EP1501513B1
    公开(公告)日:2014-04-16
  • US8476280B2
    申请人:——
    公开号:US8476280B2
    公开(公告)日:2013-07-02
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR COMBATING LOWER URINARY TRACT DYSFUNCTIONS WITH DELTA OPIOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET METHODES DE TRAITEMENT DE DYSFONCTIONNEMENTS DES VOIES URINAIRES BASSES AU MOYEN D'AGONISTES DU RECEPTEUR OPIOIDE DELTA
    申请人:ARDENT PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2003094853A2
    公开(公告)日:2003-11-20
    Compositions and methods for treatment of a urinary tract dysfunction by administering to a subject in need of such treatment a pharmaceutical composition including a delta opioid receptor agonist in an amount effective to reduce the effects of the urinary tract dysfunction. The compositions may further include an additional active agent that is used to treat urinary tract dysfunctions, e.g., alpha-adrenergic agonists, anticholinergics, alpha-adrenergic antagonists and tricyclic antidepressants.
  • N<sub>1</sub>H- and N<sub>1</sub>-Substituted Phenylguanidines as α7 Nicotinic Acetylcholine (nACh) Receptor Antagonists: Structure–Activity Relationship Studies
    作者:Osama I. Alwassil、Shailesh Khatri、Marvin K. Schulte、Sanjay S. Aripaka、Jens D. Mikkelsen、Małgorzata Dukat
    DOI:10.1021/acschemneuro.1c00212
    日期:2021.6.16
    We previously reported that N-(3-chlorophenyl)guanidine (1) represents a novel α7 nicotinic ACh (nACh) receptor antagonist chemotype. In the present study, a small series of compounds was synthesized with the intent to investigate the structure–activity relationship (SAR). Preliminary data suggested that the N-methyl analog of 1, 2, was several times more potent. Therefore, the chloro group at the
    我们之前报道过N- (3-氯苯基)胍 ( 1 ) 代表了一种新型的 α7 烟碱型 ACh (nACh) 受体拮抗剂化学型。在本研究中,合成了一小部分化合物,旨在研究构效关系 (SAR)。初步数据表明的N-甲基类似物1,2,是几次更有效。因此,1的芳基 3-位上的氯基团及其 N 1-甲基对应物2考虑到取代基的电子、亲脂和空间性质,它们被许多取代基取代。使用双电极电压钳测定法在表达人 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 的非洲爪蟾卵母细胞中获得了化合物抑制乙酰胆碱 (ACh) 诱导反应的效力。我们发现 3 位取代基的性质对效力的影响相对较小(即 <10 倍),并且可以容忍N 1 -异丙基取代基的存在。在这里,我们报告了这种新型 α7 nAChR 拮抗剂化学型的首次 SAR 调查。
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