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4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-[(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)methoxy]oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-[(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)methoxy]oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one | 1208867-30-4
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-[(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)methoxy]oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
英文别名
——
CAS
1208867-30-4
化学式
C
19
H
20
N
4
O
6
mdl
——
分子量
400.391
InChiKey
FTPZKWLDNHTTEJ-VDHUWJSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
29
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
144
氢给体数:
3
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxyoxolan-3-yl] [(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-4-prop-2-ynoxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
在
氨
、
水
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-[(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)methoxy]oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
参考文献:
名称:
Metal free, “click and click–click” conjugation of ribonucleosides and 2′-OMe oligoribonucleotides on the solid phase
摘要:
通过在固相上进行腈氧化炔烃点击环化反应,实现了核糖核苷和 2-OMe 4-mer 寡核苷酸的快速、实用的无金属共轭,该方法适用于寡核苷酸底物的 3-²- 或 5-²- 端部的修饰。
DOI:
10.1039/b918463e
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