1-乙氧基-N,N-二甲基-4,5,6,7-四氢-3aH-茚-3-胺 | 415725-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-乙氧基-N,N-二甲基-4,5,6,7-四氢-3aH-茚-3-胺
• 英文名称: 1-(dimethylamino)-3-ethoxy-4,5,6,7-tetrahydro-7aH-indene
• 英文别名: 1-Ethoxy-N,N-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-inden-3-amine；3-ethoxy-N,N-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-inden-1-amine
• CAS: 415725-52-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: SFLIYHHHZRPGBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基-N,N-二甲基-4,5,6,7-四氢-3aH-茚-3-胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 5.0h， 生成 (1R*,6S*,7R*,8S*)-7-dimethylamino-10,11-diethoxy-8-phenyltricyclo[5.3.2.0^1,6]dodeca-9,11-diene
  参考文献：
  名称：

  BEDT-TTF和EDT-TTF的S位置异构体：外部硫原子的合成及其对相关有机金属的电化学性质和晶体网络的影响。

  摘要：

  描述了新的修饰的四硫富瓦烯（TTF），BEDT-TTF和EDT-TTF的S位置异构体的合成和表征。在这项工作中提出的合成策略是基于有效和前所未有的两步序列，将邻位双（羟甲基）官能团转化为二硫环。就合成BEDT-TTF和EDT-TTF的对称S-位异构体的效率而言，讨论了不同的途径。它们的电化学性质与从UV / Vis光谱和轨道计算获得的数据相结合，并讨论了外围硫原子对中性和氧化物种的电子影响。这些外部硫原子在TTF核的外围引入会产生特定的分子间S ... 相应有机材料中的S相互作用。通过电结晶合成的自由基阳离子盐的晶体学研究清楚地表明，所获得的网络是由外部硫原子决定的，硫原子构成了特征性的空前的“风车”阵列。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011203)7:23<5070::aid-chem5070>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 氘代苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-乙氧基-N,N-二甲基-4,5,6,7-四氢-3aH-茚-3-胺
  参考文献：
  名称：

  BEDT-TTF和EDT-TTF的S位置异构体：外部硫原子的合成及其对相关有机金属的电化学性质和晶体网络的影响。

  摘要：

  描述了新的修饰的四硫富瓦烯（TTF），BEDT-TTF和EDT-TTF的S位置异构体的合成和表征。在这项工作中提出的合成策略是基于有效和前所未有的两步序列，将邻位双（羟甲基）官能团转化为二硫环。就合成BEDT-TTF和EDT-TTF的对称S-位异构体的效率而言，讨论了不同的途径。它们的电化学性质与从UV / Vis光谱和轨道计算获得的数据相结合，并讨论了外围硫原子对中性和氧化物种的电子影响。这些外部硫原子在TTF核的外围引入会产生特定的分子间S ... 相应有机材料中的S相互作用。通过电结晶合成的自由基阳离子盐的晶体学研究清楚地表明，所获得的网络是由外部硫原子决定的，硫原子构成了特征性的空前的“风车”阵列。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011203)7:23<5070::aid-chem5070>3.0.co;2-6