3-甲基-7-溴吲唑 | 1159511-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-甲基-7-溴吲唑
• 中文别名: 7-溴-3-甲基-1H-吲唑
• 英文名称: 7-bromo-3-methyl-1H-indazole
• 英文别名: 7-bromo-3-methyl-2H-indazole
• CAS: 1159511-75-7
• 化学式: C₈H₇BrN₂
• 分子量: 211.061
• InChiKey: WCDHQZBKTKFKRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.654±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-7-溴吲唑 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-(3-methyl-1H-indazol-7-yl)-1-(1-phenylethyl)pyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  第一个 ATP 竞争性 III 型 c-MET 抑制剂的发现和优化

  摘要：

  最近的临床报告强调需要野生型 (WT) 和突变型 c-MET 激酶双重抑制剂来治疗癌症。我们在此报告了 WT 和 D1228V 突变体 c-MET 的 ATP 竞争性 III 型抑制剂的新型化学系列。通过结合基于结构的药物设计和计算分析，配体2被优化为在生化和细胞环境中具有纳摩尔级活性的高选择性化学系列。该系列的代表在大鼠体内研究中展示了出色的药代动力学特征，并具有良好的自由脑暴露前景，为设计用于治疗 c-MET 驱动的癌症的脑渗透性药物铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00401
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯乙酮 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 以58%的产率得到3-甲基-7-溴吲唑
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND

  摘要：

  提供具有GPR52激动剂活性或其盐的化合物。该化合物可作为预防/治疗精神分裂症等疾病的药物。该化合物由以下公式表示：其中A代表—CONRa—或—NRaCO—，Ra代表氢原子或类似物质，B代表氢原子或类似物质，环Cy1代表一个六元芳香环，除了由-A-B表示的基团外，可能有一个或多个取代基，环Cy2代表一个六元环，可能被卤素原子或类似物质取代，环Cy3代表一个有一个或多个取代基的五元或六元环；X代表C1-2烷基或类似物质，m代表0到2之间的整数，环Cy4代表一个六元芳香环，可能有一个或多个取代基。

  公开号：

  US20100041891A1

文献信息

• FURTHER SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20200024281A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• Antifungal Triazole Derivatives
  申请人：Park Joon Seok

  公开号：US20080194661A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed herein are antifungal triazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本文揭示了抗真菌三唑衍生物或其药用盐，其制备方法，以及包含它们的药物组合物。
• Bromination of indazoles enhanced by organic-dye, visible-light photoredox catalysis
  作者：Lauren F. Hornbrook、Connor D. Reed、Angus A. Lamar

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133523

  日期：2023.8

  electrophilicity of the bromine atom, thus leading to enhanced reactivity as a brominating reagent. Differing intermediate indazole species have been observed depending upon the electronic nature of the indazole substituents. The indazole-containing pharmaceutical Benzydamine has been brominated in good yield using the optimized reaction conditions as a demonstration of the bromination method.

  在可见光激活条件下，使用 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 可以以中等至优异的产率对各种官能化吲唑进行溴化。对有机染料催化剂的筛选结果表明，玫瑰红是与 NBS 一起使用以生成吲唑的最有效催化剂。根据机理研究，推测该反应是通过NBS 的单电子氧化进行的，该氧化放大了溴原子的亲电性，从而增强了作为溴化试剂的反应性。根据吲唑取代基的电子性质，已经观察到不同的中间体吲唑种类。含吲唑的药物使用优化的反应条件作为溴化方法的示范，以良好的产率对苯甲胺进行溴化。
• Further substituted triazolo quinoxaline derivatives
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US10981918B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及通式（I）的化合物 本发明涉及作为糖皮质激素受体调节剂的通式（I）化合物，可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• INDAZOLE DERIVATIVES AS CRF ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1569911A1

  公开（公告）日：2005-09-07