3-oxo-4,4-diphenyl-N-(propan-2-yl)-butanamide | 1093117-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-oxo-4,4-diphenyl-N-(propan-2-yl)-butanamide
• 英文别名: 3-oxo-4,4-diphenyl-N-propan-2-ylbutanamide
• CAS: 1093117-10-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: KZMBMAJCGJSEAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  beta-氧代-gamma-苯基-苯丁酸乙酯 、 异丙胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到3-oxo-4,4-diphenyl-N-(propan-2-yl)-butanamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis and biological evaluation of two modafinil analogues

  摘要：

  Non classical bioisosters of modafinil featuring interesting biological pro. le have been easily produced through replacement of the sulfoxide function with a carbonyl group and modification of the carboxylic acid amide functionality. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.027

文献信息

• Efficient synthesis and biological evaluation of two modafinil analogues
  作者：Carmela De Risi、Luca Ferraro、Gian P. Pollini、Sergio Tanganelli、Filippo Valente、Augusto C. Veronese

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.10.027

  日期：2008.12

  Non classical bioisosters of modafinil featuring interesting biological pro. le have been easily produced through replacement of the sulfoxide function with a carbonyl group and modification of the carboxylic acid amide functionality. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.