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(Z)-4-hydroxy-4-methyloctahydro-2H-1-benzopyran-2-one | 86994-38-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-4-hydroxy-4-methyloctahydro-2H-1-benzopyran-2-one
英文别名
(4aR,8aS)-4-hydroxy-4-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-3H-chromen-2-one
(Z)-4-hydroxy-4-methyloctahydro-2H-1-benzopyran-2-one化学式
CAS
86994-38-9
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
DUDOOFBZOIRMSL-HHCGNCNQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-4-hydroxy-4-methyloctahydro-2H-1-benzopyran-2-onesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到sodium (Z)-3-hydroxy-3-(2-hydroxycyclohexyl)butyrate
    参考文献:
    名称:
    3-羟基-3-环己基丁酸衍生物的合成。2.甲羟戊酸的环状类似物。
    摘要:
    (Z)-3-羟基-3-(2-羟基环己基)丁酸(I)及其内酯(II)的钠盐是通过相应的叔丁酯在Rh / Al2O3催化剂上加氢制得的。 3-羟基-3-(2-羟基苯基)丁酸叔丁酯的苯环(III)。类似地制备(Z)-3-羟基-3-(2-甲氧基环己基)丁酸。(Z)-4-甲基八氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮是通过在Rh / Al2O3催化剂上加氢合成4-甲基香豆素的方法而制得的,4-香豆素是由III通过一锅法(包括水解,内酯化和脱水。上述化合物在5 X 10(-3)M时抑制乙酸盐掺入大鼠肝片中的胆固醇和脂肪酸中,但它们对HMG-CoA还原酶缺乏特异性抑制活性。
    DOI:
    10.1021/jm00366a021
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-hydroxyphenyl)butyrate 在 Rh/Al2O3 氢氧化钾氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0~50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 12.0h, 生成 (Z)-4-hydroxy-4-methyloctahydro-2H-1-benzopyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    3-羟基-3-环己基丁酸衍生物的合成。2.甲羟戊酸的环状类似物。
    摘要:
    (Z)-3-羟基-3-(2-羟基环己基)丁酸(I)及其内酯(II)的钠盐是通过相应的叔丁酯在Rh / Al2O3催化剂上加氢制得的。 3-羟基-3-(2-羟基苯基)丁酸叔丁酯的苯环(III)。类似地制备(Z)-3-羟基-3-(2-甲氧基环己基)丁酸。(Z)-4-甲基八氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮是通过在Rh / Al2O3催化剂上加氢合成4-甲基香豆素的方法而制得的,4-香豆素是由III通过一锅法(包括水解,内酯化和脱水。上述化合物在5 X 10(-3)M时抑制乙酸盐掺入大鼠肝片中的胆固醇和脂肪酸中,但它们对HMG-CoA还原酶缺乏特异性抑制活性。
    DOI:
    10.1021/jm00366a021
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文献信息

  • Synthesis of 3-hydroxy-3-cyclohexylbutyric acid derivatives. 2. Cyclic analogs of mevalonic acid
    作者:Germano Carganico、Paolo Cozzi、Gaetano Orsini
    DOI:10.1021/jm00366a021
    日期:1983.12
    The sodium salt of (Z)-3-hydroxy-3-(2-hydroxycyclohexyl)butyric acid (I) and its lactone (II) were prepared through the corresponding tert-butyl ester by hydrogenation, over Rh/Al2O3 catalyst, of the phenyl ring of tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-hydroxyphenyl)butyrate (III). (Z)-3-Hydroxy-3-(2-methoxycyclohexyl)butyric acid was prepared similarly. (Z)-4-Methyloctahydro-2H-1-benzopyran-2-one was prepared
    (Z)-3-羟基-3-(2-羟基环己基)丁酸(I)及其内酯(II)的钠盐是通过相应的叔丁酯在Rh / Al2O3催化剂上加氢制得的。 3-羟基-3-(2-羟基苯基)丁酸叔丁酯的苯环(III)。类似地制备(Z)-3-羟基-3-(2-甲氧基环己基)丁酸。(Z)-4-甲基八氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮是通过在Rh / Al2O3催化剂上加氢合成4-甲基香豆素的方法而制得的,4-香豆素是由III通过一锅法(包括水解,内酯化和脱水。上述化合物在5 X 10(-3)M时抑制乙酸盐掺入大鼠肝片中的胆固醇和脂肪酸中,但它们对HMG-CoA还原酶缺乏特异性抑制活性。
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