4-O-acetyl-1,5-anhydro-3-deoxy-2-O,3-C-(1-oxoethan-1-yl-2-ylidene)-5-thio-D-glycero-pent-1-enitol | 1197870-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-O-acetyl-1,5-anhydro-3-deoxy-2-O,3-C-(1-oxoethan-1-yl-2-ylidene)-5-thio-D-glycero-pent-1-enitol
• 英文别名: [(4S)-2-oxo-4,5-dihydrothiopyrano[3,4-b]furan-4-yl] acetate
• CAS: 1197870-07-7
• 化学式: C₉H₈O₄S
• 分子量: 212.226
• InChiKey: YLIFJTSIEINVHM-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-2-O,3-C-(1-oxoethan-1-yl-2-ylidene)-5-thio-D-erythro-pentopyranose 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 0.08h， 生成 4-O-acetyl-1,5-anhydro-3-deoxy-2-O,3-C-(1-oxoethan-1-yl-2-ylidene)-5-thio-D-glycero-pent-1-enitol 、 1,4-di-O-acetyl-3-deoxy-2-O,3-C-(1-oxoethan-1-yl-2-ylidene)-5-thio-β-D-erythro-pentopyranose 、 1,4-di-O-acetyl-3-deoxy-2-O,3-C-(1-oxoethan-1-yl-2-ylidene)-5-thio-α-D-erythro-pentopyranose
  参考文献：
  名称：

  含有 α,β-不饱和羰基的新型硫糖支架的合成方法

  摘要：

  通过简单有效的策略，合成了含有 α,β-不饱和羰基官能团的新型高度官能化硫糖衍生物。5-硫糖融合的丁烯内酯和 5-thiohex-1-enopyran-3-ulose 是通过实用和可靠的方法从容易获得的起始 3-ulose 构建的。用于双环稠合衍生物的反应序列包括受保护的戊-或 hexofuran-3-uloses 的 Wittig 烯化、在中间体不饱和酯的 C-5 处引入巯基和酸促进脱保护，这允许分子内内酯化并转化为5-噻喃型。为了合成 5-thiohex-1-enopyran-3-ulose，在 C-5 处引入了一个巯基官能团，在 1,2:5 衍生的掩蔽 3-ulose 上，6-di-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranos-3-ulose。酸水解将平衡移向 5-thiopentopyran-3-ulose，其在吡啶介导的乙酰化作用下经历 1,2-消除乙酸，得到所需的

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900573