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7-Methyl-3-benzyl-4-chlor-1,8-naphthyridin | 69789-68-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-Methyl-3-benzyl-4-chlor-1,8-naphthyridin
英文别名
6-benzyl-5-chloro-2-methyl-[1,8]naphthyridine;6-benzyl-5-chloro-2-methyl-1,8-naphthyridine
7-Methyl-3-benzyl-4-chlor-1,8-naphthyridin化学式
CAS
69789-68-0
化学式
C16H13ClN2
mdl
——
分子量
268.746
InChiKey
ZHONSKVMKNREJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Methyl-3-benzyl-4-chlor-1,8-naphthyridin 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 5-Azido-6-benzyl-2-methyl-[1,8]naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    1,8-萘啶-4-酮衍生物作为A2A腺苷受体的新配体。
    摘要:
    已经合成了一系列在杂环核的3、4和7位带有各种取代基的1,8-萘啶衍生物,并评估了它们对牛和人腺苷受体的亲和力。发现新化合物缺乏对A(1)AR的亲和力,而许多新化合物却能够获得对A(2A)AR的有趣的亲和力和选择性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.06.064
  • 作为产物:
    描述:
    3-Benzyl-7-methyl-[1,8]naphthyridin-4-ol 在 三氯氧磷 作用下, 反应 4.0h, 生成 7-Methyl-3-benzyl-4-chlor-1,8-naphthyridin
    参考文献:
    名称:
    1,8-萘啶-4-酮衍生物作为A2A腺苷受体的新配体。
    摘要:
    已经合成了一系列在杂环核的3、4和7位带有各种取代基的1,8-萘啶衍生物,并评估了它们对牛和人腺苷受体的亲和力。发现新化合物缺乏对A(1)AR的亲和力,而许多新化合物却能够获得对A(2A)AR的有趣的亲和力和选择性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.06.064
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