bis-(4-bromophenyl)-[4-(1-(1-deuteriobutyl)-3-{2-[(triisopropylsilanyl)ethynyl]cyclohex-1-enyl}propa-1,2-dienyl)phenyl]-amine | 1173838-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis-(4-bromophenyl)-[4-(1-(1-deuteriobutyl)-3-{2-[(triisopropylsilanyl)ethynyl]cyclohex-1-enyl}propa-1,2-dienyl)phenyl]-amine
• CAS: 1173838-55-5
• 化学式: C₄₂H₅₁Br₂NSi
• 分子量: 758.759
• InChiKey: VTBYMFSYGTWROW-UQBWLURTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(4-bromophenyl)-[4-(1-(1-deuteriobutyl)-3-{2-[(triisopropylsilanyl)ethynyl]cyclohex-1-enyl}propa-1,2-dienyl)phenyl]-amine 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 bis(4-bromophenyl)-(4-{1-deuterio[1-(1-triisopropylsilanyl-methylene)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-2-yl]-pent-1-enyl}-phenyl)-amine 、 bis(4-bromophenyl)-[4-(2-deuterio-1-{1-[(triisopropylsilanyl)-methylene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-2-yl}-pent-1-enyl)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  烯炔-丙二烯的光化学C 2 -C 6环化：带有自由基时钟环开口的二甲苯双自由基的拦截

  摘要：

  已通过自由基钟，分子内动力学同位素效应，激光闪光光解（LFP）实验以及密度泛函理论（DFT）和从头算的方法研究了烯炔-丙烯的光化学C 2 -C 6环化的机理。烯炔-丙二烯1和2的光化学环化提供了没有任何环丙基开环的ene和Diels-Alder产品，而携带超快二苯基环丙基羰基自由基钟的3的光化学环化提供了衍生自环丙基开环的产品。对烯炔-丙二烯3的激光闪光光解（LFP）研究表明丙二烯三重态激发态（瞬态A）作为主要形成的短寿命（τ= 430 ns）中间体。另外，我们已经获得了由二苯基环丙烷环的开环导致形成二苯基甲基型双自由基（瞬态C，τ= 1.0μs）的证据。C随后经历令人惊讶的缓慢（τ= 1.0μs）1,6-氢转移，从而导致稳定的1,3-二烯6。

  DOI：

  10.1021/jo900439x
• 作为产物：
  描述：

  <1-D>-1-bromobutane 、 acetic acid 3-{4-[bis-(4-bromophenyl)-amino]-phenyl}-1-{2-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-cyclohex-1-enyl}-prop-2-ynyl ester 在 magnesium 、 copper(l) iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以30%的产率得到bis-(4-bromophenyl)-[4-(1-(1-deuteriobutyl)-3-{2-[(triisopropylsilanyl)ethynyl]cyclohex-1-enyl}propa-1,2-dienyl)phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  烯炔-丙二烯的光化学C 2 -C 6环化：带有自由基时钟环开口的二甲苯双自由基的拦截

  摘要：

  已通过自由基钟，分子内动力学同位素效应，激光闪光光解（LFP）实验以及密度泛函理论（DFT）和从头算的方法研究了烯炔-丙烯的光化学C 2 -C 6环化的机理。烯炔-丙二烯1和2的光化学环化提供了没有任何环丙基开环的ene和Diels-Alder产品，而携带超快二苯基环丙基羰基自由基钟的3的光化学环化提供了衍生自环丙基开环的产品。对烯炔-丙二烯3的激光闪光光解（LFP）研究表明丙二烯三重态激发态（瞬态A）作为主要形成的短寿命（τ= 430 ns）中间体。另外，我们已经获得了由二苯基环丙烷环的开环导致形成二苯基甲基型双自由基（瞬态C，τ= 1.0μs）的证据。C随后经历令人惊讶的缓慢（τ= 1.0μs）1,6-氢转移，从而导致稳定的1,3-二烯6。

  DOI：

  10.1021/jo900439x

文献信息

• The Photochemical C²−C⁶Cyclization of Enyne−Allenes: Interception of the Fulvene Diradical with a Radical Clock Ring Opening
  作者：Götz Bucher、Atul A. Mahajan、Michael Schmittel

  DOI：10.1021/jo900439x

  日期：2009.8.21

  derived from cyclopropyl ring opening. Laser flash photolysis (LFP) studies on enyne−allene 3 point to an allene triplet excited state (transient A) as a primarily formed short-lived (τ = 430 ns) intermediate. In addition, we have obtained evidence for the formation of a diphenylmethyl-type diradical (transient C, τ = 1.0 μs) resulting from ring opening of a diphenylcyclopropane ring. C subsequently undergoes

  已通过自由基钟，分子内动力学同位素效应，激光闪光光解（LFP）实验以及密度泛函理论（DFT）和从头算的方法研究了烯炔-丙烯的光化学C 2 -C 6环化的机理。烯炔-丙二烯1和2的光化学环化提供了没有任何环丙基开环的ene和Diels-Alder产品，而携带超快二苯基环丙基羰基自由基钟的3的光化学环化提供了衍生自环丙基开环的产品。对烯炔-丙二烯3的激光闪光光解（LFP）研究表明丙二烯三重态激发态（瞬态A）作为主要形成的短寿命（τ= 430 ns）中间体。另外，我们已经获得了由二苯基环丙烷环的开环导致形成二苯基甲基型双自由基（瞬态C，τ= 1.0μs）的证据。C随后经历令人惊讶的缓慢（τ= 1.0μs）1,6-氢转移，从而导致稳定的1,3-二烯6。